2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 71321-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 71321-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: QFTNLJHWQCUPEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 3-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  A New and Mild Synthesis of Substituted Salicylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30960
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 邻甲酚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Hydroxy-2-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Insertion of the o-Aminophenol Core into Ninhydrin–Phenol Adducts: Migration of Ninhydrin Carbon Leading to N-Phenyl­benzoate-Substituted Phthalimides

  摘要：

  当尼因酚加合物与2-氨基苯酚在正丁醇中在沸腾温度下反应时，观察到了一种意想不到的尼因碳迁移，其中带有酚亚基。根据核磁共振光谱和X射线晶体学分析，这些产物被明确地确定为2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)苯酸苯酯。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589146

文献信息

• A Simple Synthesis of Benzodiazonines from C-2 Arylated 1, 3-Indanediones
  作者：Suven Das、Arpita Dutta

  DOI：10.3987/com-15-13385

  日期：——

  A simple, facile, one-pot procedure for the synthesis of substituted benzodiazonines from phenolic adducts of ninhydrin is described. The process involves a base-catalyzed rearrangement followed by condensation of 1,3-propanediamine to furnish nine-membered heterocyclic ring system.
• Facile Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoindoles from Phenolic Adducts of Ninhydrin
  作者：Suven Das、Arpita Dutta

  DOI：10.3987/com-14-13111

  日期：——

  An efficient synthesis of substituted benzimidazo[2,1-a]isoindoles via the reaction of phenolic adducts of ninhydrin with o-phenylenediamine in Et0H/AcOH under reflux conditions is achieved in single step. The process involves acid-catalyzed rearrangement followed by reaction with o-phenylenediamine.
• POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; PERCHE J.-C.; LACROIX R.; UCHIDA-ERNOUF G.;+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 171-179
  作者：POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 PERCHE J.-C.、 LACROIX R.、 UCHIDA-ERNOUF G.、+

  DOI：——

  日期：——
• SCHMITT, G.;DINH, AN, NGUYEN;POUPELIN, J. -P.;VEBREI, J.;LAUDE, B., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 758-760
  作者：SCHMITT, G.、DINH, AN, NGUYEN、POUPELIN, J. -P.、VEBREI, J.、LAUDE, B.

  DOI：——

  日期：——