2-(α-aminoethylidene)hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine | 30858-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(α-aminoethylidene)hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(alpha-aminoethylidene) hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；N'-[(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)amino]ethanimidamide
• CAS: 30858-38-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅
• 分子量: 325.801
• InChiKey: GRAZLATXVZRMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-aminoethylidene)hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 生成 阿普唑仑
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 盐酸乙脒 、 7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以gives 2-(α-aminoethylidene) hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine as crystals的产率得到2-(α-aminoethylidene)hydrazino-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  通式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物，其中 R.sub.1 是氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2 是氢或较低的烷基，环A和B未取代或被硝基，三氟甲基，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代，5-位置的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂，抗惊厥剂，镇静剂和安定剂，以及其生产方法。还提供了通式为 ##STR2## 的新型中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和B未取代或被上述物质取代，4-位置的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1

文献信息

• US4116956A
  申请人：——

  公开号：US4116956A

  公开（公告）日：1978-09-26