1,1-diisopropoxyheptane | 72410-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diisopropoxyheptane
• 英文别名: Heptaldehyddi-i-propylacetal；enanthol-diisopropylacetal；Oenanthol-diisopropylacetal；1,1-Di(propan-2-yloxy)heptane
• CAS: 72410-29-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: MMRWESKZSJNXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 titanium(IV)isopropoxide 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1,1-diisopropoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Procedure for the Catalytic Acetalization of Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360417

文献信息

• Selective acetalization of aldehydes with trialkoxystibine using allyl bromide
  作者：Yi Liao、Yao-Zeng Huang、Fang-Hua Zhu

  DOI：10.1039/c39900000493

  日期：——

  Trialkoxystibine has been found to be an effective reagent for selective acetalization of aldehydes with the aid of allyl bromide.

  已经发现三烷氧基他滨是在烯丙基溴的帮助下对醛进行选择性缩醛化的有效试剂。
• Phosphine-ligated Ir(III)-complex as a bi-functional catalyst for one-pot tandem hydroformylation-acetalization
  作者：Huan Liu、Lei Liu、Wen-Di Guo、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.04.004

  日期：2019.5

  IrIII-Lewis acid for tandem hydroformylation-acetalization of olefins. The best result was obtained over L5-based IrCl3⋅3H2O catalytic system which corresponded to 97% conversion of 1-hexene along with 92% selectivity to the target acetals free of any additive. The crystal structure of the novel IrIII-complex of IrIII-L4 indicated that the electron-deficient nature of the involved phosphine warranted Ir-center

  的的IrCl络合3 ⋅3H 2 O，其缺电子膦（L1 - L6）分别得到具有过渡金属络合物（Ir中的双重功能的双功能催化剂III -P）和Ir III -Lewis酸为串联加氢甲酰化-烯烃的缩醛化。得到最好的结果超过L5系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö催化其对应于1-己烯的转化率为97％与92％的选择性，以缩醛释放任何添加剂的目标沿着系统。新颖的铱的晶体结构III -配合物的铱III -L4指出所涉及的膦的电子缺陷性质保证了其在+3价态的Ir中心没有还原，这也用作随后醛的乙缩醛化的路易斯酸催化剂。此外，作为离子膦，L6系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö固定在[BMIM] PF的RTIL系统6可以再循环用于6次没有明显的活性损失或金属浸出。
• Co-catalysis of rhodium/phosphoramidite catalyst and ZSM-35(10) for the tandem hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Zhe Shu、Xiu-Xiu Zhao、Zhaohui Zheng、Xueqing Zhang、Yushuang Zhang、Shuhui Sun、Jianbin Chen、Congxia Xie、Bing Yuan、Xiaofei Jia

  DOI：10.1039/d3cc00488k

  日期：——

  The Rh/BINAPa and ZSM-35(10) co-catalyzed tandem hydroformylation–acetalization of olefins is developed to afford the corresponding acetals with high regioselectivities and excellent catalytic activities.

  开发了 Rh/BINAPa 和 ZSM-35(10)协同催化烯烃的串联加氢甲酰化-缩醛反应，以获得具有高区域选择性和优异催化活性的相应缩醛。
• Adams; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1365
  作者：Adams、Adkins

  DOI：——

  日期：——
• LIAO, YI;HUANG, YAO-ZENG;ZHU, FANG-HUA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 493-494
  作者：LIAO, YI、HUANG, YAO-ZENG、ZHU, FANG-HUA

  DOI：——

  日期：——