2-diazo-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-one | 16447-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-diazo-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: ω-Diazo-ω-methyl-o-ethoxy-acetophenon；2-Diazo-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 16447-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UEQCSMLHVJCXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-one 在 rhodium(II) N-phenylsulfonyl-L-prolinate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one 、 2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ye, Tao; Garcia, Concepcion Fernandez; McKervey, M. Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1373 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-diazo-1-(2-ethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ye, Tao; Garcia, Concepcion Fernandez; McKervey, M. Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1373 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of substituted chromanones via C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by homochiral rhodium(<scp>II</scp>) carboxylates
  作者：M. Anthony McKervey、Tao Ye

  DOI：10.1039/c39920000823

  日期：——

  High levels of regio-, stereo- and enantio-selectivity are achieved in the asymmetric synthesis of six-membered oxygen heterocycles via intramolecular C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by chiral rhodium(II) carboxylates.

  区域选择性，立体和对映选择性的高水平的在六元杂环的氧的不对称合成来实现经由通过手性铑（催化α-重氮酮的分子内C-H插入反应II）羧酸盐。
• Ye, Tao; Garcia, Concepcion Fernandez; McKervey, M. Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1373 - 1380
  作者：Ye, Tao、Garcia, Concepcion Fernandez、McKervey, M. Anthony

  DOI：——

  日期：——