2-carboxy-5-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-3-propionic acid | 37789-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-carboxy-5-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-3-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-carboxy-ethyl)-4-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid-5-ethyl ester；3-(2-Carboxy-aethyl)-4-methyl-pyrrol-2,5-dicarbonsaeure-5-aethylester；2-Carboxy-3-(2-carboxy-ethyl)-4-methyl-5-ethoxycarbonyl-pyrrol；3-(2-carboxyethyl)-5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 37789-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: LUDSFMZAHXJQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-5-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-3-propionic acid 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 生成 [4-(2-carboxy-ethyl)-3-methyl-pyrrol-2-yl]-[4-(2-carboxy-ethyl)-3-methyl-pyrrol-2-ylidene]-methane
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Lamatsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 240,243,250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羧基-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到2-carboxy-5-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z

文献信息

• Fischer; Elhardt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 257, p. 61,100
  作者：Fischer、Elhardt

  DOI：——

  日期：——
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 79,81
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some β,β-Dipyrrylpropionic Esters^1,2
  作者：George G. Kleinspehn、Alsoph H. Corwin

  DOI：10.1021/ja01651a012

  日期：1954.11
• Fischer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 466, p. 147,174
  作者：Fischer et al.

  DOI：——

  日期：——