methyl (E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-4-enoate | 1307905-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-4-enoate
• 英文别名: (E)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-methylhept-4-enoic acid methyl ester；methyl (E)-6-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-4-enoate
• CAS: 1307905-24-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: BHGJJEZEVFFHNR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroacetimidic acid (E)-6-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)hept-3-enyl ester 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 Jones reagent 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 methyl (E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-methylhept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  双（三氯乙酰亚胺）的路易斯酸催化分子内烯丙基取代：外消旋不饱和氨基酸的通用方法

  摘要：

  路易斯酸催化衍生自 1,4-丁烯二醇和 1,5-丁烯二醇的三氯乙酰亚胺酯的环化反应以良好至极好的产率得到 4-乙烯基恶唑啉和 4-乙烯基恶嗪。环化产物被转化为受保护的不饱和α-和β-氨基酸，从而展示了获取这些重要类别化合物的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100060