2-methyl-octanoic acid amide | 4164-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-octanoic acid amide
• 英文别名: 2-Methyl-octansaeure-amid；Amid von 2-Methyloctansaeure；2-Methyloctansaeureamid；2-Methyl-octanamid；2-Methyloctanamide
• CAS: 4164-93-6
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: OVKXDANNQWXYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  289.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-octanoic acid amide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-甲基-辛腈
  参考文献：
  名称：

  de Hoffmann; Barbier, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1936, vol. 45, p. 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基辛酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-octanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of β-Keto Esters from Nitriles and α-Bromoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50017a022

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014091268A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of formula (I), wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1,R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2018158619A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in treating and/or preventing bacterial infections are disclosed.

  化合物的化学式（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防细菌感染中的用途被披露。
• Combination of transition metal Rh-catalysis and tautomeric catalysis through a bi-functional ligand for one-pot tandem methoxycarbonylation-aminolysis of olefins towards primary amides
  作者：Peng Wang、Lei Liu、Zhoujie Luo、Qing Zhou、Yong Lu、Fei Xia、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.03.003

  日期：2018.5

  catalysis has been emerged as a powerful strategy to promote organic transformations that cannot be achieved by each individual independently. Herein, a new protocol for the synthesis of primary amides from olefins, CO and NH3 through one-pot tandem methoxycarbonylation-aminolys was presented over a bi-functional ligand (L1) based rhodium catalyst with functions of co-catalysis. L1 is composed of the phosphino-fragment

  过渡金属催化与有机催化以协同催化，协同催化或/和顺序催化的方式相结合已成为一种强有力的策略，可以促进每个人无法独立实现的有机转化。在此，在具有共催化功能的基于双功能配体（L1）的铑催化剂上，提出了一种通过一锅串连的甲氧基羰基化-氨基分解物从烯烃，CO和NH 3合成伯酰胺的新方案。L1由膦片段和氨基/亚氨基互变异构部分组成。然后L1的Rh催化体系证明了Rh-P过渡金属催化和互变异构催化的结合。在这种串联的甲氧基羰基化-氨解反应中，NH 3还用作配体，与膦酸酯片段协同作用，共同修饰负责烯烃第一步甲氧基羰基化以生成酯的Rh催化剂的性能，并且Rh-tailed互变异构体催化剂负责随后的氨解反应以生成目标伯酰胺。
• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。