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3-(deuteriomethyl)undecane | 133817-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(deuteriomethyl)undecane
英文别名
——
3-(deuteriomethyl)undecane化学式
CAS
133817-33-1
化学式
C12H26
mdl
——
分子量
171.331
InChiKey
HTZWVZNRDDOFEI-WFVSFCRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙基溴化镁氘代硫酸 作用下, 生成 3-(deuteriomethyl)undecane
    参考文献:
    名称:
    Takahashi, Tamotsu; Seki, Takashi; Nitto, Yu, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 6266 - 6268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diastereoselective synthesis of functionally substituted alkene dimers and oligomers, catalysed by chiral zirconocenes
    作者:Pavel V. Kovyazin、Il'giz N. Abdullin、Lyudmila V. Parfenova
    DOI:10.1016/j.catcom.2018.10.032
    日期:2019.1
    The research addresses the reaction of terminal alkenes and propene with AlR3 (R = Me, Et) in the presence of chiral Zr complexes, rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4, SiMe2) or (NMI)2ZrCl2 (NMI- η5–neomenthylindenyl), and methylaluminoxane. The effect of reaction conditions, catalyst and trialkylalane structure on the substrate conversion and the reaction chemo- and stereoselectivity has been studied
    研究地址末端烯烃的反应和丙烯与为AlR 3中的手性锆复合物,的存在下(R =甲基,乙基)外消旋- [Y(η 5 -C 9 ħ 10)2 ]的ZrCl 2(Y = C 2 ħ 4,森达2)或(NMI)2的ZrCl 2(NMI- η 5–neomenthylindenyl)和甲基铝氧烷。研究了反应条件,催化剂和三烷基铝烷结构对底物转化率以及反应化学和立体选择性的影响。该反应主要经历烯烃甲基(乙基)锆化的阶段,随后将底物分子引入Zr-C键中。结果,开发了用于合成官能取代的线性末端烯烃二聚体和丙烯低聚物的非对映选择性一锅法。
  • Unusual pathway of the tantalum-catalyzed carboalumination reaction of alkenes with triethylaluminum
    作者:Rifkat M. Sultanov、Elena V. Samoilova、Natal’ya R. Popod’ko、Artur R. Tulyabaev、Denis Sh. Sabirov、Usein M. Dzhemilev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.09.121
    日期:2013.11
    TaCl5 results in a mixture of 2-(R-substituted)- and 3-(R-substituted)-n-butylaluminums (1:1 ratio) in total yields of 75–85%. The TaCl5-catalyzed reaction of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene, and (exo/endo)-5-methylbicyclo[2.1.1]hept-2-ene with Et3Al leads to the formation of diethyl[2-exo-(2′-norbornylethyl)]aluminums in high yields. DFT calculations confirm the thermodynamic
    的1-烯烃(1-己烯,1-辛烯,1-癸烯)用Et碳铝化3的Al在催化量的TACL的存在5次中的2-混合物的结果([R和3-( -取代的)- [R -取代的)-正丁基铝(1:1比例),总产率为75-85%。TaCl 5催化的双环[2.2.1]庚-2-烯,内-三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-二烯和(外/内)-5-甲基双环[2.1]的反应.1]庚-2-烯与Et 3 Al导致形成二乙基[2- exo]-(2'-降冰片基乙基)]铝的产率很高。DFT计算证实了最终exo产品的热力学偏好。还讨论了通过钽-环戊烷作为关键中间体形成有机铝的多步反应机理。
  • Zirconium-Catalyzed Enantioselective Alkylalumination of Monosubstituted Alkenes Proceeding via Noncyclic Mechanism
    作者:Denis Y. Kondakov、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1021/ja953655m
    日期:1996.1.1
  • Takahashi, Tamotsu; Seki, Takashi; Nitto, Yu, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 6266 - 6268
    作者:Takahashi, Tamotsu、Seki, Takashi、Nitto, Yu、Saburi, Masahiko、Rousset, Christophe J.、Negishi, Ei-Ichi
    DOI:——
    日期:——
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