N-(4-octylphenyl)acetamide | 37593-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-octylphenyl)acetamide
• CAS: 37593-11-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: UDOHANUSFRRDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-octylphenyl)acetamide 在 氢氧化钾 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(S)-2-Benzyloxy-1-(6-octyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑的1磷酸鞘氨醇类似物的合成：发现有效的亚型选择性S1P4受体激动剂。

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种具有生物活性的溶血磷脂，具有通过与G蛋白偶联受体的S1P家族相互作用而诱导多种细胞应答的能力。该受体家族的一个成员，S1P（4），在淋巴样系统中高度表达，几乎全部表达，并且与细胞形状和运动的调节有关。该报告描述了几种基于苯并咪唑的强效S1P（4）受体选择性激动剂的合成。例如，与内源性配体的EC（50）= 37 nM相比，化合物9b使用[γ-（35）S] GTP结合分析在S1P（4）受体上显示EC（50）= 36 nM。我们还报告了改变立体化学在C2位置，甲基化在C1和C2位置的影响，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.030
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 生成 N-(4-octylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Beran, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Highly Active Catalyst for the Heterogeneous Suzuki−Miyaura Reaction:  Assembled Complex of Palladium and Non-Cross-Linked Amphiphilic Polymer
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Koji Takeda、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1021/jo034354v

  日期：2003.10.1

  An assembled insoluble catalyst, PdAS, prepared from palladium ((NH4)2PdCl4 (1)) and non-cross-linked amphiphilic copolymer poly(N-isopropylacrylamide-co-4-diphenylstyrylphosphine) (2) was developed. It was found that PdAS is an excellent catalyst for the Suzuki-Miyaura reaction on three points: (1) The use of 8 x 10(-7) to 5 x 10(-4) mol equiv of PdAS afforded the coupling products efficiently after

  开发了由钯（（NH4）2PdCl4（1））和非交联两亲共聚物聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-4-二苯基苯乙烯基膦）（2）制备的组装的不溶催化剂PdAS。已发现，PdAS在以下三个方面是铃木-宫浦反应的优良催化剂：（1）使用8 x 10（-7）到5 x 10（-4）摩尔当量的PdAS在偶联后有效地提供了偶联产物简单的后处理，营业额高达1,250,000。（2）催化剂可重复使用多次而不会损失催化活性。（3）PdAS在任何反应介质（即水或水性或无水有机溶剂）中均显示出良好的稳定性。对PdAS的分析研究表明2中的膦与钯配位形成PdCl2（PPh2Ar）2物种。
• Polyphosphazene polymers containing N-substituted amido and imido substituents and process for their preparation
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0010231A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Polyphosphazene polymers are prepared which contain repeating units represented by the formulas: wherein X is represented by: wherein Y is selected from the group consisting of and-SO2-and p = 0 or 1; when p = 0, R1 and R2 are independently selected from a group consisting of substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, araryl, and alkylaryl radicals or R, and R2 can form a cyclic amide containing radical wherein R1, and R2 taken together are selected from a group consisting of (CH2)n where n = 2 to 12, wherein R3 is a lower alkyl radical or hydrogen; and when p = 1, R and R2 taken together form a linkage in a cyclic imide containing radical selected from a group consisting of (CH2)n, where n' = 2 or 3 and where R3 is as defined above, R4 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms; and p' is 0 to 4, X' is a substituted or unsubstituted alkoxy, aryloxy, amino or mercapto substituent group or mixtures thereof which are compatible with an N-substituted amido substituent and are known in the state of the art of polyphosphazene technology; and 20≤(w + y + z)≤ 50,000 per polymer and (y + z) > 0. The polymers of the invention can be utilized to form pro- tectivefilms and can also be utilized in applications such as for molding, coatings, foams and the like.

  所制备的聚磷苯聚合物包含由以下公式表示的重复单元： 其中 X 代表 其中 Y 选自以下组成的组 和-SO2，且 p = 0 或 1；当 p = 0 时，R1 和 R2 独立地选自由取代或未取代的脂肪族、芳基、芳醛基和烷基芳醛基组成的组，或 R 和 R2 可形成含环酰胺基，其中 R1 和 R2 一起选自由 (CH2)n 组成的组，其中 n = 2 至 12，R3 为低级烷基或氢；当 p = 1 时，R 和 R2 共同形成环状亚胺基的连接，该环状亚胺基选自由 ( )n 组成的组，其中 n' = 2 或 3，且 其中 R3 如上定义，R4 选自氢、卤素和含 1 至 6 个碳原子的烷基组成的组；且 p' 为 0 至 4，X'为取代或未取代的烷氧基、芳氧基、氨基或巯基或其混合物，这些基团与 N-取代的氨基取代基相容，且在聚磷脲技术领域是已知的；且 20≤(w + y + z)≤ 50,000 个/聚合物，且 (y + z) > 0。 本发明的聚合物可用于形成保护膜，也可用于模塑、涂层、泡沫等应用。
• Electrocatalytic Formal C(sp2)−H Alkylations via Nickel‐Catalyzed Cross‐Electrophile Coupling with Versatile Arylsulfonium Salts
  作者：Takuya Michiyuki、Simon L. Homölle、Neeraj K. Pandit、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202401198

  日期：2024.7.15

  A formal C(sp2)−H alkylation via the dibenzothiophenylation/nickel-catalyzed eXEC sequence is presented. The first activation step selectively gives aryldibenzothiophenium salts, which are subsequently engaged in electroreductive nickel catalysis. The method provides various C(sp2)−C(sp3) linkages with high sp3-hybridized carbon contents. The demonstration of one-pot alkylations further reinforces

  提出了通过二苯并噻吩化/镍催化的 eXEC 序列进行正式的 C(sp 2 )−H 烷基化。第一个活化步骤选择性地产生芳基二苯并噻吩鎓盐，随后将其用于电还原镍催化。该方法提供了具有高sp 3杂化碳含量的各种C(sp 2 )−C(sp 3 )键。一锅烷基化的演示进一步增强了我们方法的实用性。
• Krati, Noureddine; Roizard, Denis; Brembilla, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 443 - 448
  作者：Krati, Noureddine、Roizard, Denis、Brembilla, Alain、Lochon, Pierre

  DOI：——

  日期：——

表征谱图