(E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-1-penten-3-one | 23517-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• 英文别名: 1t-ethoxy-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1-ethoxy-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1-Aethoxy-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-on；ω-Aethoxymethylen-pinakolin；1-Ethoxy-4,4-dimethylpent-1-EN-3-one；(E)-1-ethoxy-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 23517-41-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LCPLSWIBXMHUHR-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-1-penten-3-one 、 1-苄基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise one-pot synthesis of trifluoromethyl-containing 2,6-disubstituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydronaphthyridines

  摘要：

  由于存在部分饱和的二环骨架和代谢稳定的CF3基团，带有附加三氟甲基的5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢萘啶是一类在药物化学中具有重要价值的化学类型。通过1H核磁共振研究优化了这类化合物的制备，采用三步/一锅法，得到了具有三级取代基的新型2,6-二取代衍生物。通过手性HPLC分离了外消旋的2,6-二取代四氢喹啉，获得了单一的对映体。

  DOI：

  10.1039/c2ob27113c
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 硼烷,三(1,1-二甲基乙基)- 生成 (E)-1-ethoxy-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  三烷基硼烷与由原丙酸三乙酯和丙醛二乙缩醛制备的乙炔锂的反应

  摘要：

  分子中带有原酸酯或缩醛等官能团的乙炔锂与三烷基硼烷反应，伴随着烷基的迁移。从原丙酸三乙酯得到的中间体氧化得到 β-羟基-和 α,β,-不饱和酯的混合物，从丙醛二乙缩醛得到的中间体氧化得到 (E)-1-ethoxy-1-alken-3-分别。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1125

文献信息

• Martinson,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 751 - 764
  作者：Martinson,P.

  DOI：——

  日期：——
• Claisen
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 415, p. 222
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——