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2-ethyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-7-sulfonic acid dimethylamide | 61325-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-7-sulfonic acid dimethylamide
英文别名
10H-Thieno(2,3-b)(1,5)benzodiazepine-7-sulfonamide, N,N-dimethyl-2-ethyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-;2-ethyl-N,N-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine-7-sulfonamide
2-ethyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-10<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine-7-sulfonic acid dimethylamide化学式
CAS
61325-78-8
化学式
C20H27N5O2S2
mdl
——
分子量
433.599
InChiKey
NNJWKSGFDHUWPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪2-ethyl-4-oxo-5,10-dihydro-4H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-7-sulfonic acid dimethylamide四氯化钛 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-ethyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-7-sulfonic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。
    摘要:
    合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应(CAR)和产生僵直的能力,并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上,以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物(9、12、17、29和34)显示出强大的抗精神病药活性,但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物(46-48)进行比较,发现它们没有活性。
    DOI:
    10.1021/jm00182a013
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文献信息

  • CHAKRABARTI J. K.; HORSMAN L.; HOTTEN T. M.; PULLAR I. A.; TUPPER D. E.; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 878-884
    作者:CHAKRABARTI J. K.、 HORSMAN L.、 HOTTEN T. M.、 PULLAR I. A.、 TUPPER D. E.、 +
    DOI:——
    日期:——
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