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(R)-4-formyl-5-isopropoxy<2.2.>paracyclophane
(R)-4-formyl-5-isopropoxy<2.2.>paracyclophane | 170466-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-formyl-5-isopropoxy<2.2.>paracyclophane
英文别名
6-Propan-2-yloxytricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene-5-carbaldehyde
CAS
170466-01-0
化学式
C
20
H
22
O
2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
DZUQJEAQMNUQTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-formyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophane
161805-37-4
C
17
H
16
O
2
252.313
反应信息
作为反应物:
描述:
DL-丙氨酸乙酯盐酸盐
、
(R)-4-formyl-5-isopropoxy<2.2.>paracyclophane
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
Antonov, Dmitri Yu.; Belokon, Yuri N.; Ikonnikov, Nikolai S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1873 - 1880
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(R)-5-[(1'-phenylethylimino)methyl]-4-hydroxy[2.2]paracyclophane 在
盐酸
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
(R)-4-formyl-5-isopropoxy<2.2.>paracyclophane
参考文献:
名称:
Antonov, Dmitri Yu.; Belokon, Yuri N.; Ikonnikov, Nikolai S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1873 - 1880
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sergeeva, Elena V.; Rozenberg, Valeria I.; Vorontsov, Evgenii V., Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, # 12, p. 3447 - 3454
作者:
Sergeeva, Elena V.、Rozenberg, Valeria I.、Vorontsov, Evgenii V.、Danilova, Tat'yana I.、Starikova, Zoya A.、et al.
DOI:
——
日期:
——
Antonov, Dmitri Yu.; Belokon, Yuri N.; Ikonnikov, Nikolai S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1873 - 1880
作者:
Antonov, Dmitri Yu.、Belokon, Yuri N.、Ikonnikov, Nikolai S.、Orlova, Svetlana A.、Pisarevsky, Aleksander P.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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