4-(1,2-dimethyl-propyl)-aniline | 861298-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dimethyl-propyl)-aniline
• 英文别名: 4-(1,2-Dimethyl-propyl)-anilin；4-(3-Methylbutan-2-yl)aniline；4-(3-methylbutan-2-yl)aniline
• CAS: 861298-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: PQFAKOQTGZOKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-dimethyl-propyl)-aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(4-isopropylphenyl)-2-[4-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮基乙酰胺衍生物在实验性内脏利什曼病中的发现、SAR 和机制研究

  摘要：

  为了鉴定新的候选治疗药物，合成了一系列基于喹唑啉酮的乙酰胺衍生物，并评估了它们的抗利什曼原虫功效。在合成的衍生物中，化合物对细胞内表现出显着的活性。无鞭毛体，对前鞭毛体的 IC 值分别为 5.76 ± 0.84 μM、3.39 ± 0.85 μM 和 8.26 ± 1.23 μM，对无鞭毛体的 IC 值分别为 6.02 μM ± 0.52、3.55 ± 0.22 μM 和 6.23 ± 0.13 μM。口服化合物可使器官寄生虫负担减少>85%。 - 感染 BALB/c 小鼠和仓鼠，通过促进宿主保护性 Th1 细胞因子反应。在宿主 J774 巨噬细胞中，机制研究揭示了 PI3K/Akt/CREB ​​轴的抑制，导致治疗后 IL-10 的释放相对于 IL-12 的释放减少。用先导化合物进行的对接研究证明了对脯氨酰-tRNA合成酶的合理抑制，通过检测寄生虫中脯氨酸水平降低和诱导氨基酸饥饿来验证这一点，从而导致

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115524
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基丙基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-(1,2-dimethyl-propyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Identification of Alkylbenzenes. II. Identification of the Eight Amylbenzenes and Cyclopentylbenzene by Means of Their Mono- and Diacetamino and Monobenzamino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01273a060

文献信息

• Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US10314921B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体-药物共轭物。从一个方面来说，本发明涉及一种抗体-药物-共轭物，该抗体-药物-共轭物包括能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉他汀 10 和曙红的衍生物的药物共轭。本发明还包括治疗癌症的方法和使用所述抗体-药物-共轭物的方法。
• Steroids and protein-conjugates thereof
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711032B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.

  本文描述的蛋白质类固醇共轭物可用于向细胞靶向输送糖皮质激素（GCs）等。
• Glattfeld; Hopkins; Thurber, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1040
  作者：Glattfeld、Hopkins、Thurber

  DOI：——

  日期：——
• Glattfeld; Milligan, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 2324
  作者：Glattfeld、Milligan

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATISATION OF CARBON
  申请人：SCHLUMBERGER TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150197481A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A molecular species is covalently attached to elemental carbon by exposing the carbon to a reaction mixture containing a strong base and a compound of the formula or in which X denotes a covalently attached atom or group capable of forming an X − anion and each Z is a moiety comprising a plurality of atoms, but which does not have a hydrogen atom directly attached to the atom which itself is directly attached to the —CH 2 X or —CHX group. The carbon substrate may be graphite or carbon nanotubes.