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5-(三氟甲基)异唑 | 116584-43-1

中文名称
5-(三氟甲基)异唑
中文别名
5-三氟甲基异噁唑;5-(三氟甲基)异恶唑
英文名称
5-trifluoromethyl-isoxazole
英文别名
5-trifluoromethyl isoxazole;5-trifluoromethylisoxazole;5-(Trifluoromethyl)isoxazole;5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
5-(三氟甲基)异唑化学式
CAS
116584-43-1
化学式
C4H2F3NO
mdl
MFCD00674004
分子量
137.061
InChiKey
RRDBQTDHQONBBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.355 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    45 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36
  • 危险类别码:
    R11
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 1

SDS

SDS:2821648d108d4a97e8988201a9d409d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US20100305052A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-5-trifluoromethyl-Δ2-isoxazoline磷酸酐 作用下, 以68%的产率得到5-(三氟甲基)异唑
    参考文献:
    名称:
    Gerus, I. I.; Gorbunova, M. G.; Vdovenko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1623 - 1628
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-halogenoalkyl-1-aryl-pyrazole pesticides, compositions and use
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04868198A1
    公开(公告)日:1989-09-19
    Arthropodically active 3-halogenoalkyl-1-arylpyrzoles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents halogenoalkyl, R.sup.2 represents cyano, or represents hydroxycarbonyl, or represents carbamoyl or thiocarbamoyl, or represents alkoxycarbonyl, N-alkylcarbamoyl or N,N-dialkylcarbamoyl, or represents alkenyloxycarbonyl, N-alkenylcarbamoyl or N,N-dialkenylcarbamoyl, or represents alkinyloxycarbonyl, N-alkinylcarbamoyl, N,N-dialkinylcarbamoyl or N-arylcarbamoyl, or represents alkylcarbonyl, halogenoalkycarbonyl or cycloalkylcarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or cycloalkyl and Ar represents substituted phenyl, with the exception of the 2,4-dinitrophenyl radical.
    公式为##STR1##的具有节肢动物活性的3-卤代烷基-1-芳基吡唑化合物,其中R.sup.1代表卤代烷基,R.sup.2代表基,或代表羟基羰基,或代表基甲酰基或基甲酰基,或代表烷氧羰基,N-烷基基甲酰基或N,N-二烷基基甲酰基,或代表烯氧羰基,N-烯基基甲酰基或N,N-二烯基基甲酰基,或代表炔氧羰基,N-炔基基甲酰基,N,N-二炔基基甲酰基或N-芳基基甲酰基,或代表烷基羰基,卤代烷基羰基或环烷基羰基,R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基或环烷基,Ar代表取代苯基,但不包括2,4-二硝基苯基基团。
  • Flourine-containing 5-trihalogenomethyl-isoxazoles and a process for
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04888430A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    The present invention relates to new 5-trihalogenomethyl-isoxazoles of the formula (I) ##STR1## in which x represents 1, 2 or 3, and a process for their preparation by reacting the corresponding trichloromethylisoxazole with a fluorinating agent.
    本发明涉及公式(I)的新型5-三卤甲基异噁唑物,其中x表示1、2或3,并且通过将相应的三甲基异噁唑化剂反应来制备它们的方法。
  • New fluorinated halomethyl isoxazoles
    作者:Alexander Klausener、Bernd Baasner
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80124-4
    日期:1991.12
    New fluorinated 5-halomethyl isoxazoles may be prepared from easily accessible 5-trichloromethylisoxazole by chlorine-fluorine exchange reactions. The reaction products may be ring-opened to enolates of 3-oxo-4,4,4-trihalobutyronitriles, which are useful as halogenated C3 synthons.
  • OOMS, PIETER;KLAUSENER, ALEXANDER;BAASNER, BERND;BECKER, BENEDIKT;BEHRENZ+
    作者:OOMS, PIETER、KLAUSENER, ALEXANDER、BAASNER, BERND、BECKER, BENEDIKT、BEHRENZ+
    DOI:——
    日期:——
  • GERUS, I. I.;GORBUNOVA, M. G.;VDOVENKO, S. I.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;KUXAR, +, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1877-1883
    作者:GERUS, I. I.、GORBUNOVA, M. G.、VDOVENKO, S. I.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、KUXAR, +
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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