((1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-((2-methyl-2-((quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino)-propanoyl)amino)ethyl)boronic acid | 1140517-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-((2-methyl-2-((quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino)-propanoyl)amino)ethyl)boronic acid
• 英文别名: [(1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-({2-methyl-2-[(quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino]-propanoyl}amino)ethyl]boronic acid；[(1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-({2-methyl-2-[(quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino]propanoyl]amino)ethyl]boronic acid；[(1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-[[2-methyl-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)propanoyl]amino]ethyl]boronic acid
• CAS: 1140517-34-5
• 化学式: C₂₁H₂₂BFN₄O₄
• 分子量: 424.239
• InChiKey: ISJKIECRCMJVAJ-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘露醇 、 ((1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-((2-methyl-2-((quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino)-propanoyl)amino)ethyl)boronic acid 以 异丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[(1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-({2-methyl-2-[(quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino]-propanoyl}amino)ethyl]boronic acid 20 D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Proteasome inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20090099132A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-([(1R)-(2-fluorophenyl)-1-(3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethyl]amino)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)quinoxaline-2-carboxamide 在 盐酸 、 异丁基硼酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 以51%的产率得到((1R)-2-(2-fluorophenyl)-1-((2-methyl-2-((quinoxalin-2-ylcarbonyl)amino)-propanoyl)amino)ethyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2009051581A1

文献信息

• Proteasome inhibitors
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20090099132A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOMES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009051581A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。