2-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide | 139257-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 139257-57-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: TUBKVUFGIBFCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Eudistomins Y1–Y6

  摘要：

  The first total synthesis of Eudistomins Y-1-Y-6, brominated phenolic beta-carboline marine metabolites with a unique benzoyl moiety at C1, have been prepared in three steps, utilizing MAOS, in overall yields ranging from 6% to 25%. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.180
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 对羟基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Eudistomins Y1–Y6

  摘要：

  The first total synthesis of Eudistomins Y-1-Y-6, brominated phenolic beta-carboline marine metabolites with a unique benzoyl moiety at C1, have been prepared in three steps, utilizing MAOS, in overall yields ranging from 6% to 25%. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.180

文献信息

• Total synthesis of Eudistomins Y1–Y6
  作者：J. Phillip Kennedy、Micah L. Breininger、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.180

  日期：2009.12

  The first total synthesis of Eudistomins Y-1-Y-6, brominated phenolic beta-carboline marine metabolites with a unique benzoyl moiety at C1, have been prepared in three steps, utilizing MAOS, in overall yields ranging from 6% to 25%. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.