摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-1-phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-ol | 143925-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-ol
英文别名
(R)-1-{p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)propan-2-ol;butyl 2-[4-[(2R)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetate
(R)-1-<p-<(butoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-ol化学式
CAS
143925-25-1
化学式
C18H29NO4
mdl
——
分子量
323.433
InChiKey
NQQOCNMCASNACV-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-olammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(R)-(+)-阿替洛尔
    参考文献:
    名称:
    Lipase catalysis in organic solvents. Application to the synthesis of (R)- and (S)-atenolol
    摘要:
    Synthesis of (R)- and (S)-atenolol (1) was achieved in five steps starting from p-hydroxyphenylacetic acid. Lipase from Pseudomonas cepacia showed excellent selectivity toward kinetic resolution of key intermediates 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-3-chloropropan-2-ol (9) and its O-acetyl ester, 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-2-acetoxy-3-chloropropane (10).
    DOI:
    10.1021/jo00048a040
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenoxy>-3-chloropropan-2-olsodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (R)-1-phenoxy>-3-(isopropylamino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Lipase catalysis in organic solvents. Application to the synthesis of (R)- and (S)-atenolol
    摘要:
    Synthesis of (R)- and (S)-atenolol (1) was achieved in five steps starting from p-hydroxyphenylacetic acid. Lipase from Pseudomonas cepacia showed excellent selectivity toward kinetic resolution of key intermediates 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-3-chloropropan-2-ol (9) and its O-acetyl ester, 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-2-acetoxy-3-chloropropane (10).
    DOI:
    10.1021/jo00048a040
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lipase catalysis in organic solvents. Application to the synthesis of (R)- and (S)-atenolol
    作者:H. S. Bevinakatti、A. A. Banerji
    DOI:10.1021/jo00048a040
    日期:1992.10
    Synthesis of (R)- and (S)-atenolol (1) was achieved in five steps starting from p-hydroxyphenylacetic acid. Lipase from Pseudomonas cepacia showed excellent selectivity toward kinetic resolution of key intermediates 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-3-chloropropan-2-ol (9) and its O-acetyl ester, 1-[p-[(butoxycarbonyl)methyl]phenoxy]-2-acetoxy-3-chloropropane (10).
查看更多