ethyl 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetate | 183380-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 183380-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: LUJDSSIRFZIAEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetate 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四氯苯醌 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 4-(N-succinimidylcarbonylmethyl)-rhod tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Targeted probes of cellular physiology

  摘要：

  生物传感器，包含一个可激活的受体荧光团，通过一个连接体与供体相连，该供体在检测到分析物时将能量转移给荧光团，其中荧光团组分在非共价地与激活剂如荧光团激活肽相互作用时发生反应，并导致强度增加100倍。

  公开号：

  US09995679B2
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROBES OF CELLULAR PHYSIOLOGY

  摘要：

  生物传感器包括一个可激活的受体荧光原料，通过连接到一个供体的链段，该供体在检测到分析物时向荧光原料转移能量，其中荧光原料组分反应，并且当荧光原料与激活剂（如荧光原料激活肽）非共价地相互作用时，强度增加100倍。

  公开号：

  US20130244891A1

文献信息

• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• 2,3-Diphenylpropionic acid derivatives or their salts, medicines or cell adhesion inhibitors containing the same, and their usage
  申请人：——

  公开号：US20040072878A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A 2,3-diphenylpropionic acid derivatives or the salts represented by general formula (1) below; and pharmaceutical compositions and cell adhesion inhibitors comprising the derivatives or the salts as the active ingredient. In the formula, A, B and C independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent; and X and X′ independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent. 1

  以下是通式（1）所表示的2,3-二苯丙酸衍生物或其盐；以及以该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物和细胞黏附抑制剂。在该式中，A、B和C分别表示氢原子或一价取代基；X和X'分别表示氢原子或一价取代基。
• ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20100173823A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，其作为α2C肾上腺素能受体激动剂有用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• 2,3-DIPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS, MEDICINES OR CELL ADHESION INHIBITORS CONTAINING THE SAME, AND THEIR USAGE
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1325903A1

  公开（公告）日：2003-07-09

  A 2,3-diphenylpropionic acid derivatives or the salts represented by general formula (1) below; and pharmaceutical compositions and cell adhesion inhibitors comprising the derivatives or the salts as the active ingredient. In the formula, A, B and C independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent; and X and X' independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.

  2,3-二苯基丙酸衍生物或以下通式(1)所代表的盐；以及包含这些衍生物或盐作为活性成分的药物组合物和细胞粘附抑制剂。式中，A、B 和 C 分别代表氢原子或一价取代基；X 和 X'分别代表氢原子或一价取代基。
• EP1426360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——