1-(3-phenylpropyl)-1H-imidazole | 56643-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-(3-Phenylpropyl)-imidazol；1-(3-Phenyl-propyl)-1H-imidazol；1-(3-phenylpropyl)imidazole
• CAS: 56643-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: DDGQVFKVBFAACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15 g (81%)的产率得到1-(3-phenylpropyl)imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  取代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phenyl-propyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-(3-phenylpropyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Studies of Imidazoles. VII. Substituted 1-Phenethylimidazoles and Related Compounds^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a008

文献信息

• Copper-catalyzed reductive coupling of tosylhydrazones with amines: A convenient route to α-branched amines
  作者：Abdallah Hamze、Bret Tréguier、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1039/c1ob05664f

  日期：——

  A general procedure for the reductive coupling of N-tosylhydrazones with amines in the presence of Cu(acac)2 and Cs2CO3 has been developed. The protocol is very effective and chemoselective with various primary and secondary aliphatic amines, aminoalcohols as well as azole derivatives to give α-branched amines in good yields.

  已经开发出一种通用程序，在Cu(acac)2和Cs2CO3的存在下，将N-甲苯磺酰腙与各种伯胺、仲胺、氨基醇以及氮杂环衍生物还原耦合，以良好收率得到α-支链胺。该方法非常有效且化学选择性好。
• Practical Intermolecular Hydroarylation of Diverse Alkenes via Reductive Heck Coupling
  作者：John A. Gurak、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.8b02717

  日期：2018.10.5

  hydroarylation of alkenes is an attractive approach to construct carbon–carbon (C–C) bonds from abundant and structurally diverse starting materials. Herein we report a palladium-catalyzed reductive Heck hydroarylation of aliphatic and heteroatom-substituted terminal alkenes and select internal alkenes with an array of (hetero)aryl iodides. The reaction is anti-Markovnikov selective with terminal alkenes and tolerates

  烯烃的加氢芳基化是从丰富且结构多样的起始材料构建碳-碳（C-C）键的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了脂肪族和杂原子取代的末端烯烃的钯催化还原 Heck 氢芳基化反应，并选择具有一系列（杂）芳基碘化物的内部烯烃。该反应对末端烯烃具有反马尔可夫尼科夫选择性，并且能够耐受烯烃和（杂）芳基偶联伙伴上的多种官能团。此外，还证明了该方法在复杂分子多样化中的应用。机理实验与关键的烷基钯(II)中间体被甲酸盐拦截并经历脱羧/C-H还原消除级联以提供饱和产物并翻转循环的机理一致。
• Photochemical intramolecular aromatic substitutions of the imidazol-2-yl radical are superior to those mediated by Bu₃SnH
  作者：Mairéad A. Clyne、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1039/b512729g

  日期：——

  Six-membered photochemical cyclisations of 2-iodo-N-(2-arylethyl)imidazoles proceeded regioselectively in higher yields than the equivalent tin hydride-mediated reactions. The decrease in yield of cyclisation products, 5,6-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinolines containing strongly deactivating substituents on the aryl ring confirmed the electrophilic nature of the sigma-imidazol-2-yl radicals. The seven-membered

  与碘化氢化锡介导的反应相比，2-碘-N-（2-芳基乙基）咪唑的六元光化学环化在区域选择性上以更高的产率进行。芳基环上含有高度失活的取代基的5,6-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉环化产物的收率降低，证实了sigma-咪唑-2-基的亲电性质。七元环化仅在光化学条件下才能成功，因为氢化锡会发生自由基还原。5,6-二氢咪唑并[2,1-a]异喹啉在硝酸和硫酸的2和8位发生硝化。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05604224A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  替代杂环异喹啉盐，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。