3-hexyl trifluoroacetate | 761-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hexyl trifluoroacetate
• 英文别名: Hexyl-(3)-trifluoracetat；3-Hexyltrifluoroacetate；hexan-3-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 761-34-2
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 198.185
• InChiKey: TXLRKFWFZMQEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  796.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hexyl trifluoroacetate 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-hexyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃的水合焓。1. 正己烯

  摘要：

  在强酸催化剂存在下，烯烃与含有 0.25 M 三氟乙酸酐的三氟乙酸发生快速反应。测定了五种正己烯的三氟乙酰化焓，并校正为对应于三氟乙酸2-己酯和三氟乙酸3-己酯的平衡混合物形成的焓。后者之间的焓差是通过测量作为温度函数的平衡常数来确定的。三氟乙酰化数据可以与测得的烯烃形成焓相结合，以获得后者的更精确值。测定了水、2-己醇和3-己醇与反应溶剂的反应焓，

  DOI：

  10.1021/ja00412a005

文献信息

• Observations on the transition-metal catalysed oxidation of alkanes in trifluoroacetic acid: urea–hydrogen peroxide/TFA as a convenient method for the oxidation of unactivated C–H bonds
  作者：Christopher J. Moody、Jenny L. O’Connell

  DOI：10.1039/b003074k

  日期：——

  Oxidation of cyclohexane in TFA using 30% aqueous H2O2 or urea–H2O2 (UHP) gives cyclohexyl trifluoroacetate in good yield, although the reaction is not accelerated by rhodium or ruthenium catalysts casting doubt on earlier claims on the role of transition-metals in oxidations in TFA.

  使用30%水合过氧化氢或尿素-过氧化氢（UHP）在三氟醋酸中氧化环己烷，可以高产率地得到环己基三氟醋酸酯，尽管该反应并未受到铑或钌催化剂的加速，这对早期关于过渡金属在三氟醋酸氧化反应中作用的说法提出了质疑。
• Selective Markovnikov's addition of trifluoroacetic acid to alkenes using vanadium(V) oxide
  作者：B. M. Choudary、P. N. Reddy

  DOI：10.1039/c39930000405

  日期：——

  A simple and efficient method for trifluoroacetoxylation of alkenes using catalytic amounts of V2O5 in trifluoroacetic acid to give the Markovnikov's product selectively in excellent yields for the first time is described.

  描述了一种简单有效的烯烃三氟乙酰氧基化方法，该方法首次使用了催化量的三氟乙酸中的V 2 O 5，从而有选择地以优异的收率选择性地产生了马尔可夫尼科夫产物。
• Selective oxidation of n-alkanes with lead tetraacetate
  作者：R.D. Bestre、E.R. Cole、G. Crank

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94304-1

  日期：1983.1

  Alkanes, when treated with lead tetraacetate under thermal or photochemical conditions, undero a slow but highly selective oxidation to form secondary acetates.

  在热或光化学条件下，用四乙酸铅处理烷烃时，会缓慢但高度选择性地氧化形成仲乙酸酯。
• Ruthenium-catalysed oxidation of alkanes with peracetic acid in trifluoroacetic acid: ruthenium as an efficient catalyst for the oxidation of unactivated C–H bonds
  作者：Naruyoshi Komiya、Satoru Noji、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1039/b006869l

  日期：——

  The role of ruthenium catalysts for the oxidation of alkanes with peracetic acid in trifluoroacetic acid has been confirmed.

  钌催化剂在三氟乙酸中用过乙酸氧化烷烃的作用已得到证实。
• Aerobic Partial Oxidation of Alkanes Using Photodriven Iron Catalysis
  作者：Nathan Coutard、Jonathan M. Goldberg、Henry U. Valle、Yuan Cao、Xiaofan Jia、Philip D. Jeffrey、T. Brent Gunnoe、John T. Groves

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03086

  日期：2022.1.17

  Photodriven oxidations of alkanes in trifluoroacetic acid using commercial and synthesized Fe(III) sources as catalyst precursors and dioxygen (O2) as the terminal oxidant are reported. The reactions produce alkyl esters and occur at ambient temperature in the presence of air, and catalytic turnover is observed for the oxidation of methane in a pure O2 atmosphere. Under optimized conditions, approximately

  报道了使用商业和合成的 Fe(III) 源作为催化剂前体和分子氧 (O 2 ) 作为末端氧化剂的三氟乙酸中烷烃的光驱动氧化。该反应产生烷基酯并在空气存在下在环境温度下发生，并且在纯 O 2气氛中观察到甲烷氧化的催化转化。在优化条件下，观察到大约 17% 的甲烷转化为三氟乙酸甲酯，选择性超过 50%。证明三氟乙酸甲酯在催化条件下是稳定的，因此不会通过三氟乙酸甲酯的二次氧化形成过氧化产物。