摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-1-(3,4-Dichloro-phenyl)-propan-1-ol | 742107-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(3,4-Dichloro-phenyl)-propan-1-ol
英文别名
(S)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol;(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
(S)-1-(3,4-Dichloro-phenyl)-propan-1-ol化学式
CAS
742107-59-1
化学式
C9H10Cl2O
mdl
——
分子量
205.084
InChiKey
PJYGECCAJOYJMK-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(3,4-Dichloro-phenyl)-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal TEA 、 二苯基膦叠氮化物氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 xylene 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 {[(R)-1-(3,4-Dichloro-phenyl)-propyl]-formyl-amino}-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Mercaptoimidazoles, a new class of potent CCR2 antagonists
    摘要:
    We describe the synthesis and SAR of a new class of CCR2 antagonists based on a 2-mercaptoimidazole scaffold. The initial lead 1a was optimized to the 3,4-disubstituted analogues 1p-(S) and 1q-(S), which have IC50 values in the MCP-1 induced Ca-flux below 0.01 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.11.064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] MERCAPTOIMIDAZOLES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR CCR2
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,一种N-氧化物,一种药学上可接受的加合盐,一种季铵盐及其立体化异构体,其中R1是氢,C1-6烷基,C3-7环烷基,芳基或杂环芳基;R2是卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,多卤代C1-6烷基,多卤代C1-6烷氧基,氰基,氨基甲酰基,氨基,单或双(C1-4烷基)氨基,硝基,芳基或芳氧基;R3是氢,氰基,C1-6烷基,可选择地取代羟基的C(=O)-O-R5,C(=O)-NR6aR6b,S(=O)2-NR6aR6b,C(=O)-R7;R4是氢,氰基,C1-6烷基,可选择地取代羟基的C(=O)-O-R5,C(=O)-NR6aR6b,S(=O)2-NR6aR6b,C(=O)-R7;n为1、2、3、4或5;但要求R3或R4至少有一个不是氢;如果R3代表C(=O)-OH,C(=O)-O-C1-6烷基或C(=O)-O-C2-6烯基,则R4不是氢;如果R3代表CH2OH且R1代表氢,则R4不是氢;如果R3代表C(=O)-NH-C1-4烷基-NH2且R1代表氢,则R4不是氢;如果R3代表式(II)且R1代表氢,则R4不是氢;具有CCR2受体拮抗性质。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法和包含其的药物组合物。
    公开号:
    WO2004069809A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MERCAPTOIMIDAZOLES SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006015986A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention relates to a compound of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 represents hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, di(C1-6alkyl)amino C1-6alkyl, aryl or heteroaryl; each R2 independently represents halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, polyhalo C1-6alkyl, polyhalo C1-6alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, amino, mono-or di(C1-4alkyl)amino, nitro, aryl or aryloxy; R3 represents cyano, C(=O)-O-R5, C(=O)-ΝR6aR6b or C(=O)-R7; or a cyclic ring system; R4 represents hydrogen or C1-6alkyl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; R10 represents hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkylcarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, -C(=0)-NH-R5, -C(=S)-NH-R5 or -S(=O)2-R5. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), their use as CCR2 antagonists and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,一种N-氧化物,一种药学上可接受的加合盐,一种季铵盐和其立体化学异构体形式,其中R1代表氢,C1-6烷基,C3-7环烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基,芳基或杂环芳基;每个R2独立地代表卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,多卤素C1-6烷基,多卤素C1-6烷氧基,氰基,氨基甲酰基,氨基,单或双(C1-4烷基)氨基,硝基,芳基或芳氧基;R3代表氰基,C(=O)-O-R5,C(=O)-ΝR6aR6b或C(=O)-R7;或者是一个环状环系统;R4代表氢或C1-6烷基;n为1、2、3、4或5;R10代表氢,C1-6烷基,C1-6烷基羰基,C1-6烷氧羰基,芳基羰基,杂环芳基羰基,-C(=0)-NH-R5,-C(=S)-NH-R5或-S(=O)2-R5。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MERCAPTOIMIDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005118578A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine, a polymorphic form or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 represents hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, aryl or heteroaryl; each R2 independently represents halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, amino, mono-or di(C1-4alkyl)amino, nitro, aryl or aryloxy; R3 represents hydrogen, cyano, optionally subst ituted C1-6alkyl, C(=O)-O-R5, C(=O)-NR6aR6b, C(=S)-NR6aR6b, S(=O)2-NR6aR6b or C(=O)-R7; R4 represents hydrogen or C1-6alkyl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z represents a cyclic ring system. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), their use as CCR2 antagonists and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,即N-氧化物,药学上可接受的加合盐,季铵盐,多形式或其立体化学异构体,其中R1代表氢,C1-6烷基,C3-7环烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基,芳基或杂环芳基;每个R2独立地代表卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,多卤代C1-6烷基,多卤代C1-6烷氧基,氰基,氨基甲酰基,氨基,单或双(C1-4烷基)氨基,硝基,芳基或芳氧基;R3代表氢,氰基,可选择地取代的C1-6烷基,C(=O)-O-R5,C(=O)-NR6aR6b,C(=S)-NR6aR6b,S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7;R4代表氢或C1-6烷基;n为1、2、3、4或5;Z代表一个环状环系统。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法,它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
  • Synthesis and application of 3-substituted (S)-BINOL as chiral ligands for the asymmetric ethylation of aldehydes
    作者:Zhi-Guang Zhang、Zhi-Bing Dong、Jin-Shan Li
    DOI:10.1002/chir.20842
    日期:2010.10
    A series of (S)‐BINOL ligands substituted at the 3 position with some five‐membered nitrogen‐containing aromatic heterocycles were effectively prepared and their catalytic abilities were evaluated in the asymmetric addition of diethylzinc to benzaldehyde in the presence of titanium tetraisopropoxide. Under the optimized reaction conditions, titanium complex of (S)‐3‐(1H‐benzimidazol‐1‐yl)‐1,1′‐bi‐2‐naphthol
    有效地制备了在3位上被五元含氮芳族杂环取代的一系列(S)-BINOL配体,并在四异丙醇钛存在下将二乙基锌不对称加成到苯甲醛中,评估了它们的催化能力。在优化的反应条件下,发现(S)-3-(1 H-苯并咪唑-1-基)-1,1'-联-2-萘酚的钛配合物是各种醛不对称乙基化的最有效催化剂以高达99%的收率和91%的ee生成相应的仲醇。手性,2010年。©2010 Wiley-Liss,Inc.。
  • [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MERCAPTOIMIDAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005118574A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to a compound of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 represents hydrogen, C1-66alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-66alkylo xyC1 -6alkyl, di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, aryl or heteroaryl; each R2 independently represents halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, amino, mono-or di(C1-4alkyl)amino, nitro, aryl or aryloxy; R3 represents hydrogen, cyano, optionally subst ituted C1-66alkyl, C(=O)-O-R5, C(=O)-NR6aR6b, C(=S)-NR6aR6b, S(=O)2-NR6aR6b or C(=O)-R7; R4 represents hydrogen or C1-6alkyl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z represents a cyclic ring system. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), their use as CCR2 antagonists and pharmaceutical compositions comprising them.
    本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,一种N-氧化物,一种药学上可接受的加合盐,一种季铵盐或其立体化异构体,其中R1代表氢,C1-66烷基,C3-7环烷基,C1-66烷氧基C1-6烷基,二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基,芳基或杂环芳基;每个R2独立地代表卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6烷硫基,多卤素C1-6烷基,多卤素C1-6烷氧基,氰基,氨基羰基,氨基,单或双(C1-4烷基)氨基,硝基,芳基或芳氧基;R3代表氢,氰基,可选择地取代的C1-66烷基,C(=O)-O-R5,C(=O)-NR6aR6b,C(=S)-NR6aR6b,S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7;R4代表氢或C1-6烷基;n为1、2、3、4或5;Z代表一个环状环系统。本发明还涉及制备化学式(I)化合物的方法,它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Blake James F.
    公开号:US20130338140A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.
    具有I式的化合物,在此式中Z,Z1Z2Z,R3a,R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐