4-(4-bromo-phenyl)-1,2-epoxy-butane | 876477-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-1,2-epoxy-butane
• 英文别名: 4-(4-Brom-phenyl)-1,2-epoxy-butan；2-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]oxirane
• CAS: 876477-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: IKUBVXDENXPRFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenyl)-1,2-epoxy-butane 在 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.67h， 生成 1-((2-(2-(4-bromophenyl)ethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151437

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-丁烯-1-基)溴苯 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(4-bromo-phenyl)-1,2-epoxy-butane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151437

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHENYL-(AZA)CYCLOALKYL CARBOXYLIC ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE PHÉNYL-(AZA)CYCLOALKYLCARBOXYLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040225A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Direct Introduction of a Dimesitylboryl Group Using Base-Mediated Substitution of Aryl Halides with Silyldimesitylborane
  作者：Eiji Yamamoto、Kiyotaka Izumi、Ryosuke Shishido、Tomohiro Seki、Noriaki Tokodai、Hajime Ito

  DOI：10.1002/chem.201604021

  日期：2016.12.5

  The first dimesitylboryl substitution of aryl halides with a silylborane bearing a dimesitylboryl group in the presence of alkali‐metal alkoxides is described. The reactions of aryl bromides or iodides with Ph2MeSi−BMes2 and Na(OtBu) afforded the desired aryl dimesitylboranes in good to high yields and with high borylation/silylation ratios. Selective reaction of the sterically less‐hindered C−Br bond

  描述了在碱金属醇盐的存在下，用带有一个二甲磺基的甲硅烷基硼烷对芳基卤进行的第一个二甲磺基取代。芳基溴化物或碘化物与Ph 2 MeSi-BMes 2和Na（O t Bu）的反应以高至高收率和高硼化/甲硅烷基化比提供了所需的芳基二聚三聚戊二烯。二溴芳烃在空间上受阻较小的C-Br键的选择性反应提供了单硼化产物。该反应用于快速构建具有不对称联苯间隔基的D-π-A芳基二甲硅烷基硼烷。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Methods of treating cancer with imidazolyl compounds
  申请人：Osta Biotechnologies

  公开号：US07943650B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Disclosed in certain embodiments is a method of treating and/or mitigating prostate cancer, ovarian cancer, melanoma, colorectal cancer, breast cancer or lung cancer, comprising administering to an individual in need thereof a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a compound of formula (I): where T is optionally substituted phenyl; n is 1 to 6: C represents optionally substituted carbon; and D is imidazolyl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound.

  在某些实施例中，揭示了一种治疗和/或缓解前列腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、乳腺癌或肺癌的方法，包括向需要该方法的个体给予含有以下化合物的制药组合物：公式（I）中的化合物，其中T是可选取代的苯基；n为1到6；C表示可选取代的碳；D是咪唑基；或者其药学上可接受的盐或酯。该制药组合物还包括药学上可接受的载体。
• Substituted imidazole derivatives and methods of use thereof for treating cancer
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US08513294B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Disclosed are compounds of the general formula (I): compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumor tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明公开了一般式(I)的化合物：包含所述化合物的有效量的组合物，单独使用或与其他化疗药物联合使用，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的方法。这些化合物可以减轻与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并且可以减少转化细胞的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。