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6-ethylpyrazin-2-amine | 13535-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethylpyrazin-2-amine
英文别名
——
6-ethylpyrazin-2-amine化学式
CAS
13535-10-9
化学式
C6H9N3
mdl
MFCD12033092
分子量
123.158
InChiKey
AMVGBDVKDDWPAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9e1dd25ef8e9db8e463a6de3d3d53592
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethylpyrazin-2-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)三甲基铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(3,5-dibromo-6-ethylpyrazin-2-yl)-6-ethoxypicolinamide
    参考文献:
    名称:
    WO2020073011A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020073011A5
  • 作为产物:
    描述:
    diethylzinc2-氨基-6-氯吡嗪1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到6-ethylpyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅Negishi偶联氨基杂芳基氯化物和烷基溴化物
    摘要:
    已经开发了一种简单的Ni催化的氨基杂芳基氯化物与烷基锌试剂的交叉偶联方案。烷基锌试剂可以是可商购的二烷基锌或卤化烷基锌,或者可以在与用于进行后续偶联反应相同的廉价Ni催化剂的存在下方便地由二乙基锌和伯烷基溴化物原位产生。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.013
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文献信息

  • SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:US20150152108A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本发明涉及新型取代桥式脲化合物,相应的相关类似物,药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和疾病,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2016079709A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.
    本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐,相应的药物组合物,制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂,可用于增加细胞寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
  • INHIBITOR OF p38 MAP KINASE
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:US20150232450A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    A compound has the following formula: The compound is a p38 MAP kinase inhibitor. The compound and its pharmaceutically acceptable salts can be used for treatment of conditions, such as inflammatory diseases.
    一种化合物具有以下化学式:该化合物是一种p38 MAP激酶抑制剂。该化合物及其药用盐可用于治疗炎症性疾病等疾病。
  • Acetylenic Heteroaryl Compounds
    申请人:Wang Yihan
    公开号:US20130018046A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.
    本发明涉及通式如下的化合物:其中变量基团如本文所定义,以及它们的制备和使用。
  • Inhibitor of p38 map kinase
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:US09447076B2
    公开(公告)日:2016-09-20
    A compound has the following formula: The compound is a p38 MAP kinase inhibitor. The compound and its pharmaceutically acceptable salts can be used for treatment of conditions, such as inflammatory diseases.
    一种化合物具有以下化学式:该化合物是一种p38 MAP激酶抑制剂。该化合物及其药学上可接受的盐可以用于治疗炎症性疾病等疾病。
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