4-nitrophenanthrene-9,10-dione | 13292-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 4-Nitro-phenanthrenchinon-(9,10)；9,10-Phenanthrenedione, 4-nitro-
• CAS: 13292-03-0
• 化学式: C₁₄H₇NO₄
• 分子量: 253.214
• InChiKey: ZJQSMTNUXDRCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178.3-178.8 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  474.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenanthrene-9,10-dione 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 4-nitro-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Bauer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基菲 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-nitrophenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Heinle, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1491,1498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207812A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.

  根据结构图I，以及其中的苯并蒽-9,10-二酮，其组成物和使用方法，用于治疗T细胞介导的情况，如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中，每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCO CH(COOH)NHR4，其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
• CHARGE TRANSFER COMPLEXES OF NITRO DERIVATIVES OF 9,10-PHENANTHRENEQUINONE WITH ANTHRACENE. CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF THE (1:1) COMPLEX OF 2,4,7-TRINITRO-9,10-PHENANTHRENEQUINONE WITH ANTHRACENE
  作者：R. V. Linko、M. A. Ryabov、P. V. Strashnov、N. A. Polyanskaya、V. V. Davydov、P. V. Dorovatovskii、I. V. Lin’ko、V. N. Khrustalev

  DOI：10.1134/s0022476621010169

  日期：2021.1

  [A–D] complexes, HOMO and LUMO gaps in CTC are found by quantum chemical calculations, and they correlate with the experimental positions of long-wave bands in the electron absorption spectra of the complexes in solutions. The crystal and molecular structures of new 1:1 CTC of 2,4,7-trinitro-9,10-phenanthrenequinone with anthracene is determined by single crystal X-ray diffraction. In crystal, CTC has

  摘要 电荷转移络合物（CTC）是通过9,10-菲醌硝基衍生物与蒽的相互作用而获得的。通过电子光谱确定，前者的受体性质随硝基基团数目的增加而增加，并取决于它们的位置。发现与蒽形成与电荷转移带接近658 nm的四氯化碳的1,3,6-三硝基-9,10-菲醌是最强的受体。从供体（D）到受体（A）的电荷转移值范围为0.034到0.091ē，通过量子化学计算发现了[AD]配合物的形成能，CTC中的HOMO和LUMO间隙。溶液中络合物的电子吸收光谱中长波的实验位置。2,4,7-trinitro-9，的新1：1 CTC的晶体和分子结构 通过单晶X射线衍射测定具有蒽的10-菲醌。在晶体中，CTC具有⋯[A–D]⋯[A–D]'⋯}混合类型的∞堆积，其平均晶面间距为3.35Å，最短的C⋯C距离为3.234（2）Å，且分子间C–H⋯O氢键在2.50-2.69Å的范围内。
• ＣＤ４５阻害剤
  申请人：——

  公开号：JP2003518085A

  公开（公告）日：2003-06-03

  \n (57)【要約】\n自己免疫異常及び臓器移植拒絶のようなＴ細胞が関与する容態の治療用の化学構造式（Ｉ）に合致する置換フェナントレン−９，１０−ジオン類、その組成物及びそれを利用する方法。本発明の化合物において、Ｒ1は各場合において水素、ハロゲン、ＮＨ−トシル、Ｎ−ジ−トシル、ＮＨ2，ＮＯ2，ＮＨ−ＣＯ−Ｒ2、ＣＯ−ＮＨ−Ｒ2、Ａｒ、（ＣＨ2）nＣＨ（ＣＯＯＨ）Ｒ3、ＣＯＲ3及びＮＨＣＯＣＨ2ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＮＨＲ4から独立的に選択するが、ここにおけるＲ2、Ｒ3及びＲ4は置換又は非置換のアルキルとアリール基及びオリゴペプチドから選択する。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要]符合化学结构式(I)的取代菲-9,10-二酮用于治疗涉及T细胞的病症，如自身免疫异常和器官移植排斥反应，其组合物和使用方法相同。在本发明的化合物中，R1 在每种情况下都是氢、卤素、NH-对甲苯磺酸、N-二对甲苯磺酸、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3、COR3 和 NHCO CH(COOH)NHR4，其中 R2、R3 和 R4 分别独立地选自取代或未取代的烷基和芳基。选自寡肽。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10> 14, p. 52,55, 95
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• Tucker; zit. bei Moore; Huntress, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1330 Anm. 22
  作者：Tucker、zit. bei Moore、Huntress

  DOI：——

  日期：——