(1-imidazolyl)-1 pentanone-3 | 66940-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-imidazolyl)-1 pentanone-3
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-1-yl)pentan-3-one；1-imidazol-1-yl-pentan-3-one；1-Imidazol-1-ylpentan-3-one
• CAS: 66940-11-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: YHHPAUWIEAJEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-imidazolyl)-1 pentanone-3 生成 咪唑
  参考文献：
  名称：

  GASPARINI J. P.; GASSEND R.; MAIRE J. C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 141-150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (chloro-1' trimethylsiloxy-3' pentyl)-1 imidazole 反应 3.0h， 以94%的产率得到(1-imidazolyl)-1 pentanone-3
  参考文献：
  名称：

  Etude dans la serie des organosilylazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82809-0

文献信息

• Intramolecular cyclization of alkylimidazoles
  作者：Madhur S. Joshi、Ashabha I. Lansakara、F. Christopher Pigge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.074

  日期：2015.6

  2-Dialkylimidazoles can be converted to nucleophilic 2-alkylidene imidazolines upon treatment with (BOC)2O under mild conditions. Incorporation of a β-keto amide carbonyl electrophile in the 2-alkylimidazole side chain results in intramolecular aldol-like cyclization to afford imidazole-functionalized γ-lactams. Positioning of a ketone electrophile in a 1-alkyl side chain results in cyclization at the 2-position to afford

  在温和条件下用（BOC）2 O处理后，1,2-二烷基咪唑可转化为亲核性2-亚烷基咪唑啉。β-酮酰胺羰基亲电试剂在2-烷基咪唑侧链中的引入导致分子内醇醛样环化，以提供咪唑官能化的γ-内酰胺。酮亲电子试剂在1-烷基侧链中的定位导致在2-位的环化，以通过类似的反应歧管提供稠合的环咪唑。BOC基团从中间N-酰基咪唑鎓物种到环化产物中亲核中心的有效转移似乎是这些反应的重要特征。
• Thioketal substituted N-alkyl imidazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0111384A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Compounds of the formula: wherein R is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentylloweralkyl or cyclohexylloweralkyl; Z is ethylene or propylene, optionally substituted with a single substituent which is lower alkyl; A is the integer 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, said compounds being useful as spermicidal, antimicrobial and anticonvulsant agents and thromboxane synthetase inhibitors.

  式中 R 为 1 至 12 个碳原子的烷基、环戊基、环己基、环戊下烷基或环己下烷基；Z 为乙烯或丙烯，任选被一个低级烷基取代；A 为整数 1、2 或 3；及其药学上可接受的酸加成盐，所述化合物可用作杀精剂、抗菌剂、抗惊厥剂和血栓素合成酶抑制剂。
• US4489087A
  申请人：——

  公开号：US4489087A

  公开（公告）日：1984-12-18