1-bromo-3-methylheptan-3-ol | 120425-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-methylheptan-3-ol
• CAS: 120425-58-3
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: CXLJNMDMFUNLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methylheptan-3-ol 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[(2E)-3-methylhept-2-en-1-yl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  （±）-（13,15-二脱氧）-16-甲基-9-氧代前列醇13（E，Z），15（E）-二烯酸酯的合成

  摘要：

  通过Wittig反应将7-（2-氧代-5-甲环戊基戊基）庚酸乙酯与由[（2 E）-3-甲基庚-2-烯-1-基]三苯基溴化prepared制得的内鎓盐缩合，得到乙基（±）- （13,15-二脱氧）-16-甲基-9-氧代前列醇13（E，Z），15（E）-二烯酸酯为两种异构体的混合物（2：1）。

  DOI：

  10.1134/s107042801009006x
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 4-溴丁烷-2-酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.88 g的产率得到1-bromo-3-methylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-（13,15-二脱氧）-16-甲基-9-氧代前列醇13（E，Z），15（E）-二烯酸酯的合成

  摘要：

  通过Wittig反应将7-（2-氧代-5-甲环戊基戊基）庚酸乙酯与由[（2 E）-3-甲基庚-2-烯-1-基]三苯基溴化prepared制得的内鎓盐缩合，得到乙基（±）- （13,15-二脱氧）-16-甲基-9-氧代前列醇13（E，Z），15（E）-二烯酸酯为两种异构体的混合物（2：1）。

  DOI：

  10.1134/s107042801009006x

文献信息

• G-lactam derivatives as prostaglandin agonists
  申请人：Araldi Luca Gian

  公开号：US20060194865A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates γ-lactam derivatives, in particular for use as medicaments, as well as pharmaceutical formulations containing such γ-lactam derivatives. Said γ-lactam derivatives are useful in the treatment and/or prevention of asthma, hypertension, osteoporosis, sexual dysfunction and fertility disorders.

  本发明涉及γ-内酰胺衍生物，特别是用作药物，以及含有这种γ-内酰胺衍生物的制药配方。所述γ-内酰胺衍生物在哮喘、高血压、骨质疏松症、性功能障碍和生育障碍的治疗和/或预防中有用。
• G-LACTAM DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN AGONISTS
  申请人：Laboratoires Serono SA

  公开号：EP1603874B1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7276531B2
  申请人：——

  公开号：US7276531B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• [EN] NOVEL PROSTAGLANDIN INTERMEDIATES MODIFIED IN THE omega -CHAIN AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA RT.

  公开号：WO1988007537A1

  公开（公告）日：1988-10-06

  (EN) The invention relates to the preparation of compounds of formula (I), wherein R means a straight or branched chain C1-6 alkyl group optionally substituted by a cyclopentyl or cyclohexyl group; or a cyclopentyl or cyclohexyl group; and R1 stands for a C1-4 alkyl group. The invention relates also to the new intermediates of formula (II), formula (III), formula (IV) and formula (V).(FR) La présente invention se rapporte à la préparation de composés représentés par la formule (I), où R représente un groupe alkyle de 1 à 6 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement substitué par un groupe cyclopentyle ou cyclohexyle; ou un groupe cyclopentyle ou cyclohexyle; et R1 représente un groupe alkyle de 1 à 4 atomes de carbone. La présente invention se rapporte également aux nouveaux produits intermédiaires représentés par la formule (II), la formule (III), la formule (IV) et la formule (V).
• Synthesis of ethyl (±)-(13,15-dideoxy)-16-methyl-9-oxoprosta-13(E,Z),15(E)-dienoate
  作者：N. S. Vostrikov、V. V. Loza、N. A. Ivanova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s107042801009006x

  日期：2010.9

  The condensation of ethyl 7-(2-oxo-5-formulcyclopentyl)heptanoate by Wittig reaction with the ylide prepared from [(2E)-3-methylhept-2-en-1-yl]triphenylphosphonium bromide afforded ethyl (±)-(13,15-dideoxy)-16-methyl-9-oxoprosta-13(E,Z),15(E)-dienoate as a mixture of two isomers, 2:1.

  通过Wittig反应将7-（2-氧代-5-甲环戊基戊基）庚酸乙酯与由[（2 E）-3-甲基庚-2-烯-1-基]三苯基溴化prepared制得的内鎓盐缩合，得到乙基（±）- （13,15-二脱氧）-16-甲基-9-氧代前列醇13（E，Z），15（E）-二烯酸酯为两种异构体的混合物（2：1）。