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1-vinyl-3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene | 58529-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-vinyl-3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene
英文别名
3,4,6,7-Tetramethoxy-1-vinyl-phenanthren;3,4,6,7-Tetramethoxy-1-vinylphenantren;3,4,6,7-tetramethoxy-1-vinyl-phenanthrene;1-Ethenyl-3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene
1-vinyl-3,4,6,7-tetramethoxyphenanthrene化学式
CAS
58529-54-7
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
MWHDKVIOLUZTHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    142 °C
  • 沸点:
    499.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:cdae32321f0354a1596ff255020b5a9b
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文献信息

  • Biosynthesis of boldine (1,10-dimethoxy-6aα-aporphine-2,9-diol)
    作者:Dewan S. Bhakuni、Shobha Tewari、Randhir S. Kapil
    DOI:10.1039/p19770000706
    日期:——
    (±)-nor-reticuline, and (±)-reticuline into boldine in Litsea glutinosa has been studied, and the specific utilization of the (±)-reticuline demonstrated. The evidence supports the direct oxidative coupling of (+)-reticuline to give isoboldine, which in turn is shown to be a specific precursor of boldine. The plants also converted norboldine into boldine. Double labelling experiments involving the
    研究了(±)-去甲前青藤碱,(±)-去甲正丁啉,(±)-去甲脉网碱和(±)-网脉豆碱在Litsea glutinosa中的丁香中的掺入情况,并证明了(±)-网脉碱的具体利用。证据支持(+)-网状茶碱直接氧化偶联生成异丁苯丁,异丁苯丁又被证明是丁二醛的特定前体。植物也将诺丁胺转化成丁二胺。涉及(±)-网状茶碱的甲氧基的双重标记实验表明,转化成丁二烯基后,大部分但不是全部的甲氧基活性损失了。
  • A NEW QUATERNARY APORPHINE FROM FAGARA TINGUASSOIBA HOEHNE
    作者:N. V. Riggs、L. Antonaccio、Léo Marion
    DOI:10.1139/v61-167
    日期:1961.6.1

    An alkaloid isolated as picrate from Fagaratinguassoiba gives rise on methylation to a derivative of glaucine. It has been shown to be the 6-hydroxy-2,3,5-trimethoxy-N,N-dimethylaporphinium ion.

    从Fagaratinguassoiba中分离出的一种生物碱,经过甲基化后形成了蓝芥碱衍生物。已经证明它是6-羟基-2,3,5-三甲氧基-N,N-二甲基的吖啶离子。
  • Hofmann Elimination with Diazomethane on Quaternary Benzyltetrahydroisoquinoline Related Alkaloids
    作者:Sheng-Teh Lu、Ian-Lih Tsai
    DOI:10.3987/com-87-4416
    日期:——
  • Tomita; Kusuda, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 1,5
    作者:Tomita、Kusuda
    DOI:——
    日期:——
  • Junusow; Progressow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1047,1054; engl. Ausg. S. 1095, 1101
    作者:Junusow、Progressow
    DOI:——
    日期:——
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