3-propionylcyclohexanone | 88017-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-propionylcyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 3-(1-oxopropyl)-；3-propanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 88017-43-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VTHDBBGILFATNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHLBRECHT, H.;KOMPTER, H. -M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 645-647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylative Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Unsaturated Carbonyls
  作者：Daniel W. Custar、Hai Le、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol1013476

  日期：2010.9.3

  The Pd-catalyzed addition of organozinc reagents to unsaturated carbonyls in the presence of carbon monoxide provides 1,4-diketones in good yield. The reaction was studied with a number of substituted cyclic and acyclic ketones as well as α,β-unsaturated aldehydes.

  在存在一氧化碳的情况下，Pd 催化的有机锌试剂与不饱和羰基化合物的加成以良好的产率提供了 1,4-二酮。用许多取代的环状和无环酮以及 α,β-不饱和醛研究了该反应。
• Introduction of Different Groups to α- and β-Positions of Cyclic α,β-Unsaturated Ketones via [2π + 2π] Photocycloaddition with Ketene Silyl Acetals Followed by Electrode Reaction
  作者：Michiharu Mitani、Yosinari Osakabe、Junji Hamano

  DOI：10.1246/cl.1994.1255

  日期：1994.7

  The photoadducts of cyclic conjugated enones with ketene silyl acetals and silyl enol ether were subjected to electrolysis to bring about the oxidative cleavage of the Si-O bond, which induced the collapse of the cyclobutane ring to perform the introduction of the different groups to both positions of the ene moieties of the enones.

  将环共轭烯酮与酮烯硅基乙醛和硅基烯醇醚的光加成物进行电解，使 Si-O 键发生氧化裂解，从而导致环丁烷环塌缩，在烯酮的烯分子的两个位置上引入不同的基团。
• 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen durch Michael-Addition deprotonierter Aminonitrile an α,β-ungesättigte Carbonyl-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Hans-Michael Kompter

  DOI：10.1055/s-1983-30458

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;KOMPTER, H. -M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 645-647
  作者：AHLBRECHT, H.、KOMPTER, H. -M.

  DOI：——

  日期：——