N-[3-(trifluoroacetamido)propyl]-N'-trifluoroacetyl-1,3-diaminopropane | 252334-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(trifluoroacetamido)propyl]-N'-trifluoroacetyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N,N-bis(trifluoroacetyl)-1,7-diamino-4-azaheptane；bis(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)amino；bis(3-trifluoroacetamidopropyl)amine；2,2,2-trifluoro-N-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propylamino]-propyl}-acetamide；2,2,2-trifluoro-N-{3-[3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)propylamino]propyl}acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propylamino]propyl]acetamide
• CAS: 252334-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₅F₆N₃O₂
• 分子量: 323.238
• InChiKey: TXLZFICTDIYKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(trifluoroacetamido)propyl]-N'-trifluoroacetyl-1,3-diaminopropane 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethylethyl N,N-di(3-(2-cyanoethylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 三氟乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以100%的产率得到N-[3-(trifluoroacetamido)propyl]-N'-trifluoroacetyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9

文献信息

• Design and Photophysical Properties of Zinc(II) Porphyrin-Containing Dendrons Linked to a Central Artificial Special Pair
  作者：Frédérique Brégier、Shawkat M. Aly、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/chem.201101832

  日期：2011.12.16

  act as singlet and triplet energy acceptors or donors, depending on the dendrimeric systems. The presence of the paramagnetic d9 copper(II) in the dendrimers promotes singlet–triplet energy transfer from the zinc(II) tetra‐meso‐arylporphyrin to the bis(copper(II) porphyrin) unit and slow triplet–triplet energy transfer from the central bis(copper(II) porphyrin) fragment to the peripheral zinc(II)

  点击化学的合成和光物理性质，特别是一系列人造特殊对-树枝状体系（树枝状= G1，G2，G3；G x =锌（II））的中心核与周围发色团之间的光诱导能量和电子转移据报道，在二甲基黄嘌呤双（金属（II）卟啉）（金属=锌，铜）的中心核上构建了含四-内消旋-芳基卟啉的聚酰亚胺）。根据树状体系，树状体充当单线态和三线态能量受体或供体。顺磁性d的存在9铜（II）在树枝状聚合物促进了从锌（II）四-单线态-三线态能量传递的内消旋-芳基卟啉转移到双（铜（II）卟啉）单元，并且三重态-三重态能量从中心双（铜（II）卟啉）片段转移到周围的锌（II）四内消旋-芳基卟啉。如果以bis（锌（II）卟啉）为中心核，则观察到链折叠的证据；异双金属系统中三重态-三重态能量传递的存在清楚地证明了这一点，该过程只能在短距离内发生。
• 四马来酰亚胺型连接子及其应用
  申请人：上海新理念生物医药科技有限公司

  公开号：CN107652219B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及四马来酰亚胺型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式I所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性和稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式I中各基团的定义与说明书中相同。
• Lanthanide(<scp>III</scp>) Complexes of DOTA-Glycoconjugates: A Potential New Class of Lectin-Mediated Medical Imaging Agents
  作者：João P. André、Carlos F. G. C. Geraldes、José A. Martins、André E. Merbach、Maria I. M. Prata、Ana C. Santos、João J. P. de Lima、Éva Tóth

  DOI：10.1002/chem.200400187

  日期：2004.11.19

  The synthesis and characterization of a new class of DOTA (1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane) monoamide-linked glycoconjugates (glucose, lactose and galactose) of different valencies (mono, di and tetra) and their Sm(III), Eu(III) and Gd(III) complexes are reported. The 1H NMR spectrum of Eu(III)-DOTALac2 shows the predominance of a single structural isomer of square antiprismatic

  新型DOTA（1,4,7,10-四（羧甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）单酰胺连接的糖价（葡萄糖，乳糖和半乳糖）连接的糖共轭物的合成与表征，二和四）及其Sm（III），Eu（III）和Gd（III）配合物。Eu（III）-DOTALac2的1H NMR谱图显示了DOTA螯合部分的方形反棱角几何结构的单个结构异构体的优势，并且绕着与靶向糖树状聚合物连接的酰胺键快速旋转。通过1H核磁弛豫分散液（NMRD）研究了Gd（III）-糖基共轭物的体外弛豫性，得出的参数接近于其他DOTA单酰胺所报道的参数。
• Acid-sensitive compounds, their preparation and uses
  申请人：——

  公开号：US20020091242A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Novel acid-sensitive compounds comprising a cyclic ortho-ester that is acid-sensitive, and their salts, and comprising at least one hydrophilic substituent. These compounds are useful, for example, for forming conjugates (liposomes, complexes, nanoparticles and the like) with biologically active substances and releasing them into cellular tissues or compartments whose pH is acidic, or as nonionic surfactant for stabilizing particles encapsulating a biologically active substance and then destabilizing them in acid medium, or alternatively as a vector covalently linked to a therapeutic molecule so as to release said therapeutic molecule into the cellular tissues or compartments whose pH is acidic.

  包含一种对酸敏感的环状邻酯化合物及其盐的新型酸敏感化合物，其中至少包含一个亲水性取代基。这些化合物可用于与生物活性物质形成共轭物（如脂质体、复合物、纳米粒子等），并将其释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中，或作为非离子表面活性剂用于稳定封装生物活性物质的粒子，然后在酸性介质中使其变得不稳定，或作为共价连接到治疗分子的载体，以便将所述治疗分子释放到pH值为酸性的细胞组织或区室中。
• Triazacyclophane (TAC)-scaffolded histidine and aspartic acid residues as mimics of non-heme metalloenzyme active sites
  作者：H. Bauke Albada、Fouad Soulimani、Hans J. F. Jacobs、Cees Versluis、Bert M. Weckhuysen、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/c1ob06806g

  日期：——

  We describe the synthesis and coordination behaviour to copper(II) of two close structural triazacyclophane-based mimics of two often encountered aspartic acid and histidine containing metalloenzyme active sites. Coordination of these mimics to copper(I) and their reaction with molecular oxygen leads to the formation of dimeric bis(μ-hydroxo) dicopper(II) complexes.

  我们描述了两个经常遇到的基于两个紧密结构三氮杂环烷的模拟物对铜（II）的合成和配位行为天冬氨酸 和 组氨酸包含金属酶活性位点。这些模拟物与铜（I）的配位及其与分子氧的反应导致形成二聚双（μ-羟基）dicopper（II）配合物。