1,1-dimethylethyl N,N-di(3-(2-cyanoethylamino)propyl)carbamate | 294864-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N,N-di(3-(2-cyanoethylamino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl bis[3-(2-cyanoethylamino)propyl]carbamate；tert-butyl N,N-bis[3-(2-cyanoethylamino)propyl]carbamate
• CAS: 294864-67-8
• 化学式: C₁₇H₃₁N₅O₂
• 分子量: 337.465
• InChiKey: KIZSIGZGZYOBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N,N-di(3-(2-cyanoethylamino)propyl)carbamate 在 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物药用盐及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种多胺衍生物药用盐、制备方法和制备治疗脓毒症药物的用途。这类新化合物对诱发脓毒症的多种病原体相关分子，如细菌脂多糖(内毒素)、细菌基因组DNA、肽聚糖、磷壁酸、病毒RNA以及酵母多糖具有良好的拮抗作用，可用于制备治疗脓毒症的药物。

  公开号：

  CN105348137B
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 1,1-dimethylethyl N,N-di(3-(2-cyanoethylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物药用盐及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种多胺衍生物药用盐、制备方法和制备治疗脓毒症药物的用途。这类新化合物对诱发脓毒症的多种病原体相关分子，如细菌脂多糖(内毒素)、细菌基因组DNA、肽聚糖、磷壁酸、病毒RNA以及酵母多糖具有良好的拮抗作用，可用于制备治疗脓毒症的药物。

  公开号：

  CN105348137B

文献信息

• Parameters Influencing the Release of Tertiary Alcohols from the Surface of “Spherical” Dendrimers and “Linear” Stylomers by Neighbouring-Group-Assisted Hydrolysis of 2-Carbamoylbenzoates
  作者：Alain Trachsel、Jean-Yves de Saint Laumer、Olivier P. Haefliger、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/chem.200801350

  日期：2009.3.9

  Investigation of the controlled release of tertiary alcohols from the surface of dendrimers and “stylomers” as polymer model systems (see scheme) showed that the polarity of the conjugates and structural modifications in close proximity to the release unit have a stronger influence on the rates of hydrolysis than the size (generation) or shape (linear or spherical) of the macromolecules.

  大小不全！作为聚合物模型系统（见方案），从树枝状聚合物和“定型剂”表面受控释放叔醇的研究表明，缀合物的极性和紧靠释放单元的结构修饰对固溶速率的影响更大。水解比大分子的大小（生成）或形状（线性或球形）大。
• 敗血症の複数種類の病原因子の吸着材料及びその製造方法並びに用途
  申请人：重慶鄭博生物科技有限公司

  公开号：JP2019502747A

  公开（公告）日：2019-01-31

  敗血症の複数種類の病原因子の吸着材料及びその製造方法並びに用途であって、当該吸着材料は、良好な機械的特性及び血液適合性を有する担体と複数種類の病原体関連分子を吸着する能力を有するリガンドとが結合して形成され、血液等の流体中から細菌内毒素、細菌ゲノムＤＮＡ、ペプチドグリカン、テイコ酸、ウイルスＲＮＡ及びザイモサンを効果的に吸着でき、特に敗血症の血液浄化治療において重要な応用価値を有する。【選択図】図１

  这是关于一种败血症治疗用吸附材料及其制造方法和用途的描述。该吸附材料由具有良好的机械特性和血液相容性的载体以及能够吸附多种病原体相关分子的配体组成，能够有效从血液等流体中吸附细菌内毒素、细菌基因组DNA、肽聚糖、脂多糖、病毒RNA和酵母菌等，特别是在败血症的血液净化治疗中具有重要应用价值。
• Synthesis and characterisation of polyamine–poly(ethylene glycol) constructs for DNA binding and gene delivery
  作者：Shane W Garrett、Owen R Davies、David A Milroy、Pauline J Wood、Colin W Pouton、Michael D Threadgill

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00113-9

  日期：2000.7

  one pot. A similar process gave H2N(CH2)3NBoc(CH2)3NBoc(CH2)3NH2. BocMeN(CH2)3NHMe was alkylated by 1,3-dibromopropane to give BocMeN(CH2)3NMe(CH2)3NMe(CH2)3NMeBoc. A cyanoethylation/reduction sequence extended H2N(CH2)3NBoc(CH2)3NBoc(CH2)3NH2 to give H2N(CH2)3NBoc(CH2)3NBoc(CH2)3NBoc(CH2)3NBoc(CH2) 3NH2, which was converted to its mono- and di-MeOPEG550 derivatives. Deprotection gave the linear polyamine

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（ ）3NBoc（ ）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（ ）3NHMe烷基化，得到BocMeN（ ）3NMe（ ）3NMe（ ）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了 （ ）3NBoc（ ）3NBoc（ ）3NH2，得到 （ ）3NBoc（ ）3NBo
• [EN] INTERMEDIATE OF POLYAMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE D'UN DÉRIVÉ DE POLYAMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 多胺衍生物的中间体及其制备方法和用途
  申请人：[en]WUHAN WUYAO SCI&TECH CO., LTD;[zh]武汉武药科技有限公司

  公开号：WO2023078277A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  一种多胺衍生物的中间体及其制备方法和用途。该中间体易制备，纯度高，用于多胺衍生物的制备时，所得产物纯度较高，操作简便，有利于提高多胺衍生物的纯度和产率、简化产物的纯化操作，进而有利于改善多胺衍生物及其药用盐的工业化生产。还提供一种多胺衍生物的制备方法，其操作简便，所得产物纯度较高。上述方法在化工医药领域将具有非常好的应用前景。