6-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorohex-3-yn-2-one | 185854-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorohex-3-yn-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-6-phenylmethoxyhex-3-yn-2-one
• CAS: 185854-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₂
• 分子量: 256.224
• InChiKey: XWIDLTXOZJUWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorohex-3-yn-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(benzyloxy)-1,1,1-trifluorohex-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1

文献信息

• Gold-catalyzed synthesis of β-trifluoromethylated α,β-unsaturated ketones from CF3-substituted propargylic carboxylates and their reactivity in Diels-Alder reactions
  作者：Arnaud Boreux、Aubin Lambion、Dominic Campeau、Marina Sanita、Ruben Coronel、Olivier Riant、Fabien Gagosz

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.054

  日期：2018.9

  The synthesis of fluorinated synthetic intermediates has become a field of intense research in organic chemistry. In this article, we report the application of a gold-catalyzed rearrangement to the synthesis of β-trifluoromethylated α,β-unsaturated ketones. The scope of the reaction, as well as the valorization of the products in subsequent transformations has been investigated. This study allowed

  氟化合成中间体的合成已成为有机化学领域研究的热点。在本文中，我们报告了金催化重排在β-三氟甲基化的α，β-不饱和酮的合成中的应用。已经研究了反应的范围以及在随后的转化中产物的增值。该研究允许从容易获得的起始原料制备各种CF 3-取代的烯酮和氟化的Diels-Alder加合物。
• THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160222033A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
• Thiazolopyrimidinones and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10647731B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑并嘧啶酮化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。
• Jones, Brian G.; Branch, Sarah K.; Thompson, Andrew S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2685 - 2692
  作者：Jones, Brian G.、Branch, Sarah K.、Thompson, Andrew S.、Threadgill, Michael D.

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3055315B1

  公开（公告）日：2018-07-25