(S)-tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl](1-hydroxypropan-2-yl)amino}acetate | 1142811-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl](1-hydroxypropan-2-yl)amino}acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 1142811-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅
• 分子量: 303.399
• InChiKey: LGMXMIRUCUCMCT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl](1-hydroxypropan-2-yl)amino}acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以44%的产率得到(R)-di-tert-butyl 2,2'-(2-bromopropylazanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到(S)-tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl](1-hydroxypropan-2-yl)amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定的阿兹立丁鎓盐作为多种中间体：分离，区域和立体选择性开环和重排

  摘要：

  岩石捕获和勘探：在N，N-二羧甲基化的β-氨基醇的溴化过程中偶然发现了氮丙啶鎓盐。区域特异性的开环和重排，分离出的稳定的叠氮鎓盐可产生有用的分子，包括C-官能化的吗啉和α，β-不饱和胺。

  DOI：

  10.1002/anie.200805244