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2-ethyl-3-phenyl-1H-indene | 107750-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-3-phenyl-1H-indene
英文别名
2-Aethyl-3-phenyl-inden
2-ethyl-3-phenyl-1H-indene化学式
CAS
107750-44-7
化学式
C17H16
mdl
——
分子量
220.314
InChiKey
HYMZJLLWEOROPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    156 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-3-phenyl-1H-indeneN-甲基二苯胺三(五氟苯基)硼烷氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2-ethyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    B(C6F5)3-催化的未官能化四取代烯烃的高度立体选择性加氢。
    摘要:
    使用B(C6F5)3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98%的产率提供相应的产物,具有高达> 99∶1的顺式/反式选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02512
  • 作为产物:
    描述:
    苯丁酮aluminum oxide 盐酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-ethyl-3-phenyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of indenes from phenylpropanones using alumina catalyst
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87659-6
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文献信息

  • Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1696 - 1699
    作者:Christol,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MIURA, MASAHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;MCCULLOUGH, K. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 10, 2932-2936
    作者:MIURA, MASAHIRO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、MCCULLOUGH, K. J.
    DOI:——
    日期:——
  • JAYAMANI M.; PANT N.; ANANTHAN S.; NARAYANAN K.; PILLAI C. N., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4325-4332
    作者:JAYAMANI M.、 PANT N.、 ANANTHAN S.、 NARAYANAN K.、 PILLAI C. N.
    DOI:——
    日期:——
  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Highly Stereoselective Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins
    作者:Yun Dai、Xiangqing Feng、Haifeng Du
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02512
    日期:2019.9.6
    A metal-free hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted olefins were successfully realized using a combination of B(C6F5)3 and Ph2NMe catalyst. The corresponding products were afforded in 58-98% yields with up to >99:1 cis/trans selectivity.
    使用B(C6F5)3和Ph2NMe催化剂的组合成功地实现了未官能化的四取代烯烃的无金属加氢。以58-98%的产率提供相应的产物,具有高达> 99∶1的顺式/反式选择性。
  • Synthesis of indenes from phenylpropanones using alumina catalyst
    作者:M. Jayamani、Nalin Pant、S. Ananthan、K. Narayanan、C.N. Pillai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87659-6
    日期:1986.1
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