3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino]benzoic acid | 1161500-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]benzoic acid；3-[[1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl]-methylsulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 1161500-80-6
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 505.422
• InChiKey: UKVSRTDNMUCXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methanesulphonyl)amino]benzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 3-[{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}(methylsulphonyl)amino]-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE POLYSUBSTITUTED COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中：R是（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基；R1是氢原子；R2是通过碳原子连接的杂环基，杂环-(C1-C4)烷基，该基团可选择性地被取代；R3和R4分别独立地表示可选择性地取代的苯基；X是氢原子、卤素、氰基、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（0）p基团；p为0至2。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗应用。

  公开号：

  US20110183961A1

文献信息

• AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY
  申请人：Sabuco Jean-Francois

  公开号：US20110009377A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to azetidine derivatives having the formula (I): Wherein R′, R1, R2, R3, R6, R7, R, Y, A and B are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及具有以下式（I）的氮杂环丙烷衍生物：其中R′、R1、R2、R3、R6、R7、R、Y、A和B如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
• AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：AUGER Florian

  公开号：US20110053908A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和Y如公开中所定义，或其酸加成盐，以及制备这些化合物的方法及其治疗用途。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AZETIDINE DERIVATIVES, NOVEL AZETIDINE DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DES DERIVES D'AZETIDINE, LES NOUVEAUX DERIVES D'AZETIDINE ET LEUR PREPARATION
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001064634A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif au moins un composé de formule :dans laquelle R1 représente un radical -N(R4)R5, -N(R4)-CO-R5, -N(R4)-SO2R6 ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, les nouveaux dérivés de formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leur préparation.

  本发明涉及一种制药组合物，其含有至少一种化合物作为活性成分，该化合物的化学式为：其中R1代表基团-N(R4)R5、-N(R4)-CO-R5、-N(R4)-SO2R6或其药学上可接受的盐，新的式(I)衍生物，其药学上可接受的盐以及它们的制备方法。
• Azetidine derivatives, their preparation and their application in therapy
  申请人：Sabuco Jean-Francois

  公开号：US08445478B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The invention relates to azetidine derivatives having the formula (I): Wherein R′, R1, R2, R3, R6, R7, R, Y, A and B are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有以下式子（I）的氮杂四元环衍生物：其中R′、R1、R2、R3、R6、R7、R、Y、A和B的定义如本文所述。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• Compositions pour le traitement de la maladie de parkinson contentant un antagoniste du récepteur CB1 et un produit qui active la neurotransmission dompaminerque dans le cerveau
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1649849A2

  公开（公告）日：2006-04-26

  La présente invention concerne l'association de un ou plusieurs dérivés d'azétidine antagonistes CB1 et de un ou plusieurs produits qui activent la neurotransmission dopaminergique dans le cerveau, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour le traitement de la maladie de Parkinson.

  本发明涉及一种或多种 CB1 拮抗剂氮杂环丁烷衍生物与一种或多种激活脑内多巴胺能神经递质的产品的组合、含有它们的药物组合物及其在治疗帕金森病中的用途。