2,2,7-trifluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1258836-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2,7-trifluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2,2,7-trifluoro-2H-1,4-benzoxazin-3 (4H)-one；2,2,7-trifluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1258836-74-6
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂
• 分子量: 203.12
• InChiKey: RDFJHAUKJWOQBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7-trifluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl (2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]-oxazin-6-yl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(3,4-DIHYDRO-2H-BENZO [1,4]OXAZIN-6-YL)-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE COMPOUNDS AS HERBICIDES
  [FR] COMPOSÉS DE 3-(3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZIN-6-YL)-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的尿嘧啶，其中变量根据说明书中定义，制备式(I)的尿嘧啶的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且还涉及一种用于控制不受欢迎的植被的方法，包括允许至少一种式(I)的尿嘧啶对植物、它们的种子和/或它们的栖息地产生除草剂有效量的作用。

  公开号：

  WO2011057935A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,7-trifluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal Compositions

  摘要：

  本发明涉及一种除草剂组合物，包括：A) 至少一种具有以下结构的苯并噁唑酮化合物，其中变量的定义如规范中所述；以及规范中定义的公式II的安全剂。

  公开号：

  US20130267417A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023753A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by Gly T1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经和精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• Construction of S-CF2/ O-CF2 bonds via inter/intramolecular radical nucleophilic substitution reaction
  作者：Wei Wang、Pingyang Wang、Qian Zhang、Pengcheng Du、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131477

  日期：2020.9

  A facile and efficient method for construction of S-CF2 or O-CF2 bonds through intermolecular radical nucleophilic substitution (SRN1) reaction of 2-bromo-2,2-difluoro-N-phenylacetamide and thiophenols or phenols was developed, which has also been successfully utilized in the intramolecular SRN1 reaction to generate a new O-CF2 bonds for synthesis of biologically important 2,2-difluoro-2H-benzo [1

  开发了一种通过2-溴-2,2-二氟-N-苯基乙酰胺与硫酚或酚的分子间自由基亲核取代（S RN 1）反应构建S-CF 2或O-CF 2键的简便有效方法，它也已成功地用于分子内S RN 1反应中，以生成新的O-CF 2键，用于合成生物学上重要的2,2-二氟-2H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮。该协议可以有效访问gem在温和的反应条件下，通过分子间/分子间自由基亲核取代反应，具有良好的优良产率的含-二氟亚甲基的硫醚或醚和恶嗪杂环。
• 含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及 其制备方法和应用和除草剂组合物
  申请人：山东先达农化股份有限公司

  公开号：CN108727367B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明涉及除草剂领域，公开了一类含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，以及一种除草剂组合物。所述苯并噁嗪酮类化合物的结构如式(I)所示，在式(I)中，R1为F、Cl、Br、I或H；R2和R3各自独立地为H、卤素或C1‑C6的烷基中的一种；R4为C1‑C6的烃基、C1‑C6的卤代烃基、C1‑C6的醚基、氰基或C1‑C3的烷氰基、三甲基硅炔基或C1‑C3的烷氧基取代的苄基。本发明提供的结构如式(I)所示的苯并噁嗪酮类化合物在苗前/苗后均具有防治杂草的作用，且对农作物安全。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011012622A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• 一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方 法和应用以及一种农药除草剂
  申请人：南开大学

  公开号：CN110156767B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明涉及农药领域，公开了一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用以及一种农药除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的式(I)所示的环烷烃并嘧啶二酮类化合物能够有效抑制PPO酶活性，同时具有较高的除草活性和作物安全性。