1-(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridin-6-yl)ethanone | 1450735-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4,4'-dimethyl[2,2'-bipyridin]-6-yl)ethan-1-one；1-[4-Methyl-6-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone；1-[4-methyl-6-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1450735-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: UYTIBMLMNJQQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridin-6-yl)ethanone 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 bis[6-(3-(trifluoromethyl)-pyrazol-5-yl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYE COMPOUNDS, METHOD OF MAKING THE SAME, AND THEIR USE IN DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  [FR] COMPOSÉS DE TEINTURE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES À COLORANTS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了一种新型染料化合物，制备方法以及它们在光电转换装置中的应用，特别是在染料敏化太阳能电池中的应用。该染料化合物具有ML1L2的化学式，其中L1和L2分别表示特定结构的三牙配体。

  公开号：

  WO2013120747A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-甲基-2-吡啶基)吡啶1-氧化物 在 苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridin-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性的氨基联吡啶基配体的钴配合物，用于二氧化碳电催化还原成甲酸酯

  摘要：

  开发了亚氨基联吡啶钴（II）络合物，用于将乙腈中的CO 2电催化还原为甲酸，法拉第效率约为80％。为了进行比较，由于系统中的共轭较少，对称的双亚氨基吡啶络合物显示出较低的催化活性。循环伏安法，电子顺磁共振和红外光谱研究提供了机理细节和关键中间体的结构。DFT计算证实了大π共轭基团通过电子共轭稳定关键中间体的作用。

  DOI：

  10.1002/cssc.201800136

文献信息

• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018134847A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein is a compound having the Formula 1, all of its related stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts with immunosuppressive property and process for preparation thereof. The said molecule provides potent anti-proliferative activity in lymphocyte proliferation assay and in mouse skin graft rejection assay. Further, the said molecule is a valuable lead compound in development of improved immunosuppressive agents.

  本文提供的是具有化学式1的化合物，以及其所有相关立体异构体和具有免疫抑制性质的药用盐，以及其制备方法。所述分子在淋巴细胞增殖实验和小鼠皮肤移植排斥实验中表现出强大的抗增殖活性。此外，所述分子是开发改进的免疫抑制剂中的有价值的先导化合物。
• Cobalt Complex with Redox-Active Imino Bipyridyl Ligand for Electrocatalytic Reduction of Carbon Dioxide to Formate
  作者：Fang-Wei Liu、Jiaojiao Bi、Yuanyuan Sun、Shuping Luo、Peng Kang

  DOI：10.1002/cssc.201800136

  日期：2018.5.25

  showed lower catalytic activity because of less conjugation in the system. Cyclic voltammetry, electron paramagnetic resonance and IR spectroscopy studies provided mechanistic details and the structures of the key intermediates. DFT calculations confirmed the role of large π‐conjugated groups for stabilizing key intermediates through electronic conjugation.

  开发了亚氨基联吡啶钴（II）络合物，用于将乙腈中的CO 2电催化还原为甲酸，法拉第效率约为80％。为了进行比较，由于系统中的共轭较少，对称的双亚氨基吡啶络合物显示出较低的催化活性。循环伏安法，电子顺磁共振和红外光谱研究提供了机理细节和关键中间体的结构。DFT计算证实了大π共轭基团通过电子共轭稳定关键中间体的作用。
• [EN] DYE COMPOUNDS, METHOD OF MAKING THE SAME, AND THEIR USE IN DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TEINTURE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES À COLORANTS ORGANIQUES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013120747A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed are novel dye compounds, method of making them, and their use in photoelectric conversion devices, especially in dye-sensitized solar cells. The dye compounds have formula ML1L2, wherein L1 and L2 independently indicates a tridentate ligand of specific structures.

  揭示了一种新型染料化合物，制备方法以及它们在光电转换装置中的应用，特别是在染料敏化太阳能电池中的应用。该染料化合物具有ML1L2的化学式，其中L1和L2分别表示特定结构的三牙配体。