o-Nitrophenyl-n-propyl-keton | 4555-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Nitrophenyl-n-propyl-keton
• 英文别名: o-Nitrobutyrophenon；1-(2-nitro-phenyl)-butan-1-one；1-(2-Nitro-phenyl)-butan-1-on；2-Nitro-butyrophenon；Propyl-(2-nitro-phenyl)-keton；1-(2-Nitrophenyl)butan-1-one
• CAS: 4555-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: KKGHKMLVOCNDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 5-6 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitrophenyl-n-propyl-keton 在 乙醇 、 ammonium chloride 、 锌 作用下， 生成 2-氨基-1-苯基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(morpholin-4-ylmethylidene)-1-(2-nitrophenyl)butan-1-one 在 sodium acetate 作用下， 生成 o-Nitrophenyl-n-propyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Sheshgiri N.; Bhamare, N. K.; Kamath, H. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alicyclic diamines, alicyclic diisocyanates and polyisocyanato-isocyanurates and method for the preparation thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0394058A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Herein disclosed are an α-(aminocydonexyl)alkylamine represented by the following general formula (II): wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the amino group bonded to the cyclohexyl group may be in either of the 2-, 3- and 4-positions and a method for preparing it; an a-(isocyanatocyclohexyl)alkylisocyanate of Formula (II) wherein the amino groups are replaced with isocyanato groups and a method for preparing it; polyisocyanato-isocyanurate represented by the following general formula (IV): wherein Ri, R2 and R3 may be the same or different and each represents a group represented by the following general formula: wherein R represents hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and n is an integer ranging from 1 to 5 and a method for preparing it; and a resin obtained by polymerizing an organic polyisocyanate containing not lower than 10% by weight of the polyisocyanato-isocyanurate represented by Formula (IV) and a compound having at least two active hydrogen atoms as well as a resin composition for coating materials which comprises the resin.

  本发明公开了由以下通式(II)代表的α-(氨基环己基)烷基胺： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基，但与环己基键合的氨基可位于 2、3 和 4 位中的任一位置；式（II）的 a-(异氰基环己基)烷基异氰酸酯（其中氨基被异氰酸基取代）及其制备方法；由以下通式（IV）表示的聚异氰酸酯： 其中 Ri、R2 和 R3 可以相同或不同，且各自代表下式通式所代表的基团： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，n 为 1 至 5 的整数，以及制备方法；通过聚合有机多异氰酸酯获得的树脂，该有机多异氰酸酯含有不低于 10%（按重量计）的由式(IV)代表的多异氰酸酯和至少具有两个活泼氢原子的化合物，以及包含该树脂的用于涂层材料的树脂组合物。
• 10.1002/adsc.202400465
  作者：Zhou, Xiongyang、Li, Xun、Le, Cheng、Li, Jia-Qi

  DOI：10.1002/adsc.202400465

  日期：——

  A domino reaction comprising four consecutive steps based on the strategy of isomerization of allylic alcohols was developed. This base‐catalyzed protocol provided an approach for constructing polysubstituted quinolines without additional additives. A wide range of di‐ or trisubstituted γ‐aminoaryl allylic alcohols bearing alkyl or (hetero)aryl substituents were transformed to the structurally diverse

  基于烯丙醇异构化策略，开发了包含四个连续步骤的多米诺骨牌反应。这种碱催化方案提供了一种无需额外添加剂即可构建多取代喹啉的方法。多种带有烷基或（杂）芳基取代基的二或三取代的γ-氨基芳基烯丙醇被转化为结构多样的喹啉。通过在几种多取代喹啉衍生物（包括天然产物和药物制剂）的简明合成中的应用，证明了这种转化的实用性。初步机理实验表明，γ-氨基芳基烯丙醇的异构化经历了分子内1,3-氢转移，二氢喹啉中间体的芳构化经历了两种可能的途径同时存在，即无受体脱氢和转移氢化过程。
• Keneford; Simpson, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2318
  作者：Keneford、Simpson

  DOI：——

  日期：——
• CXLIII.—ortho- and meta-Derivatives of simple alkyl phenyl ketones
  作者：Leslie Alderman Elson、Charles Stanley Gibson、John Dobney Andrew Johnson

  DOI：10.1039/jr9300001128

  日期：——
• Aryne intermediates towards the preparation of herbicidal sulfamoyl urea and a process for their preparation
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0852224B1

  公开（公告）日：2001-10-31