6-[5-methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester | 1254962-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[5-Methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-[[5-methyl-3-(oxan-4-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1254962-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: LOFBJTRIWPQUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 6-[5-methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester 在 氩 、 silica 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 18.0h， 以to give the title compound (30 mg, 27%) as a white solid的产率得到N-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6-[(5-methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-yl)methoxy]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridines

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型异恶唑，其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备公式I的活性化合物，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US08357703B2
• 作为产物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-[5-methyl-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS GABA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE GABA

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新异恶唑衍生物，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2010127978A1

文献信息

• PYRIDINES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100286117A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with novel isoxazoles of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics.

  本发明涉及公式I的新型异噁唑，其中X，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明还涉及制造公式I的活性化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS GABA MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2427457A1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8357703B2
  申请人：——

  公开号：US8357703B2

  公开（公告）日：2013-01-22