2-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole | 1199943-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 1199943-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: CLNXSJRYBFPWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效合成咪唑基特权结构

  摘要：

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。

  DOI：

  10.1021/cc900152y
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 邻甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效合成咪唑基特权结构

  摘要：

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。

  DOI：

  10.1021/cc900152y