N-cyclohexyl-5-bromocarboxylate amide | 100402-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclohexyl-5-bromocarboxylate amide
• 英文别名: 5-Brom-N-cyclohexyl-valeramid；N-cyclohexyl-5-bromopentanamide；5-bromo-N-cyclohexylpentanamide
• CAS: 100402-13-9
• 化学式: C₁₁H₂₀BrNO
• mdl: MFCD16334023
• 分子量: 262.19
• InChiKey: SCNHRCRLVGVZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-5-bromocarboxylate amide 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-cyclohexyl-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子的药物封装和释放：表面官能团的影响

  摘要：

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201403551
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 、 环己胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-5-bromocarboxylate amide
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子的药物封装和释放：表面官能团的影响

  摘要：

  介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）已被广泛用作刺激药物传递的药物载体。本文中，采用了一种催化筛选技术来分析链长，末端基团和MSNP表面上二硫键连接的功能性配体的密度对载药量和谷胱甘肽触发的药物释放动力学的影响。具有中等长度（5个碳原子）和与β-环糊精环复合的庞大末端基团（环己基）的配体显示出最高的载药量和良好的释放动力学。另外，减少功能性配体的表面覆盖导致药物释放的增加。通过使用功能化MSNP在黑色素瘤细胞系（B16-F10）上进行的体外药物递送实验进一步支持了这一结论。

  DOI：

  10.1002/chem.201403551

文献信息

• Heteroaryloxyethylamines, method of preparation, application as medicine
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et D'Applications Scientifiques

  公开号：US06063784A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the application and its non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts which are useful for treating hypertension.

  从以下化合物组合中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中取代基的定义如申请中所述，以及其无毒、药用可接受的酸盐，可用于治疗高血压。
• 49. Intramolecular reactions of amides. Part II. Cyclisation of amides of ω-bromo-carboxylic, acids
  作者：C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9600000255

  日期：——
• HETEROARYLOXYETHYLAMINES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT1A
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP0929525B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• NOUVELLES HETEROARYLOXYETHYLAMINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP0929525A2

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6063784A
  申请人：——

  公开号：US6063784A

  公开（公告）日：2000-05-16