5-bromo-1-morpholinopentan-1-one | 850068-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-bromo-1-morpholinopentan-1-one
• 英文别名: 4-(5-bromopentanoyl)morpholine；5-Bromopentanoic acid, morpholide；5-bromo-1-morpholin-4-ylpentan-1-one
• CAS: 850068-98-3
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD16326761
• 分子量: 250.136
• InChiKey: BKXCUDHMUGGCCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1762

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 5-bromo-1-morpholinopentan-1-one 、 6-phenylhex-5-yn-1-al 在 锰 、 (2,2'-联吡啶)二碘化镍 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以241 mg的产率得到(E)-1-morpholino-6-phenyl-6-(2-((triethylsilyl)oxy)cyclopentylidene)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联金属环形成/交叉电化学偶联合成四取代烯烃

  摘要：

  镍催化的交叉亲电偶联最近已成为形成 CC 键的高效实用方法。通过将此过程与成熟的 π-π 偶联化学相结合，开发了一种合成四取代烯烃的新方法。该过程依赖于使用氯硅烷作为产生反应性乙烯基镍中间体的手段，这些中间体能够与卤代烷进行还原性交叉亲电偶联。该方法不仅可以生成高度取代的烯丙醇衍生物，而且不需要化学计量的有机金属亲核试剂，与以前开发的方法相比，范围和官能团耐受性大大提高。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04637
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-溴戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到5-bromo-1-morpholinopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  串联金属环形成/交叉电化学偶联合成四取代烯烃

  摘要：

  镍催化的交叉亲电偶联最近已成为形成 CC 键的高效实用方法。通过将此过程与成熟的 π-π 偶联化学相结合，开发了一种合成四取代烯烃的新方法。该过程依赖于使用氯硅烷作为产生反应性乙烯基镍中间体的手段，这些中间体能够与卤代烷进行还原性交叉亲电偶联。该方法不仅可以生成高度取代的烯丙醇衍生物，而且不需要化学计量的有机金属亲核试剂，与以前开发的方法相比，范围和官能团耐受性大大提高。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04637

文献信息

• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES A SUBSTITUTION ALCOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005032484A3

  公开（公告）日：2005-06-30
• EP1673087A4
  申请人：——

  公开号：EP1673087A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8871782B2
  申请人：——

  公开号：US8871782B2

  公开（公告）日：2014-10-28