5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1177421-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1177421-46-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₅Si
• 分子量: 447.647
• InChiKey: GBRAFYURCXGIMD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((R)-1-hydroxybutan-2-yl)-5-(3-(((S)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired compound (27.31 g, yield 95%) as a white solid的产率得到5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrrole derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有优越的葡萄糖激酶激活活性的化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物由通式（I）表示，或其药理学上可接受的盐：[其中，A代表例如氧原子或硫原子，R1代表例如C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷基，A和R1与所结合的碳原子形成一个杂环基团，该杂环基团可用1至3个独立选择的取代基α取代，R2代表可以用1至5个独立选择的取代基α取代的苯基或可以用1至3个独立选择的取代基α取代的杂环基团，R3代表羟基或C1-C6烷氧基，取代基α由例如卤素原子、C1-C6烷基、用1或2个羟基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基和由公式—V—NR5R6表示的基团组成（其中，V代表羰基或磺酰基，R5和R6可以相同或不同，分别代表氢原子或C1-C6烷基，或R5和R6与所结合的氮原子形成一个4-至6-成员的饱和杂环，该杂环可用1或2个独立选择的C1-C6烷基和羟基取代，并且4-至6-成员的饱和杂环还可以进一步含有一个氧原子或氮原子）。

  公开号：

  US08415359B2