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ethyl 2-(aminooxy)-acetate | 5740-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(aminooxy)-acetate
英文别名
Aminooxyessigsaeure-aethylester;2-Aminooxy-essigsaeure-aethylester;Ethyl (aminooxy)acetate;ethyl 2-aminooxyacetate
ethyl 2-(aminooxy)-acetate化学式
CAS
5740-47-6
化学式
C4H9NO3
mdl
——
分子量
119.12
InChiKey
VNUUSOJDAJMVLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:9cd4c11d3f607223c8737c06d65fc6d6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00906825
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以4.76 g的产率得到ethyl 2-(aminooxy)-acetate
    参考文献:
    名称:
    鱼腥草衍生物及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明涉及一类鱼腥草衍生物或该鱼腥草衍生物其酯其酯或对映体或非对映体,几何异构体,互变异构体,水合物,溶剂化物,前药,或药学上可接受的盐。同时本发明还涉及这类鱼腥草衍生物的制备方法和在药物中的应用;本发明还涉及本发明化合物的药物组合物,并可用于制备其在抗菌及抗病毒药物中的用途,特别可用于治疗各种泌尿系统疾病,其优点是水溶性好,生物利用度高,而且纯度高,大大减少了因纯度不高出现的毒副反应和刺激作用。
    公开号:
    CN103936635B
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文献信息

  • 1,3-Disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030119889A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Antiatherosclerotic compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, or —O—(CH 2 ) n —COOR′; R′ is lower alkyl; n is an integer of 1-3; Ar is phenyl, or phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, or alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供了化学式I的抗动脉粥样硬化化合物: 其中: R为较低的烷基,烯基,炔基,或—O—(CH 2 ) n —COOR′; R′为较低的烷基; n为1-3的整数; Ar为苯基,或苯基上取代一个或多个卤素,较低的烷基,烯基,炔基,烷氧基,全氟烷基,全氟烷氧基,或烷基基;以及 其药用可接受盐。
  • [EN] COMBINATION THERAPY USING ASCOCHLORIN DERIVATIVE<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE
    申请人:NRL PHARMA INC
    公开号:WO2018212363A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly a cancer. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with an immune checkpoint inhibitor.
    本发明的目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或病情,特别是癌症的措施。本发明提供了一种使用公式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂与免疫检查点抑制剂的联合治疗方法。
  • [EN] USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE POUR UNE POLYTHÉRAPIE
    申请人:NRL PHARMA INC
    公开号:WO2018216821A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly diabetes, obesity, and hyperlipidemia. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with metformin.
    本发明的一个目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状的方法,特别是糖尿病、肥胖和高脂血症。本发明提供了一种使用公式I所示的化合物与二甲双胍的药学上可接受的盐或溶剂的联合疗法。
  • 氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
    申请人:浙江海正药业股份有限公司
    公开号:CN110357875B
    公开(公告)日:2022-06-21
    本发明涉及氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是FXR激动剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物 的组合物
    申请人:深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
    公开号:CN109438362B
    公开(公告)日:2020-07-21
    本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途,所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、前药、合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防MEK导致的相关疾病,例如过度增殖性疾病、胰腺炎、肾疾病、胚细胞移植、与血管发生或血管形成有关的疾病。
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