(17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-17(20)-en-25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether | 228420-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-17(20)-en-25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: [(2R,3E,3aS,7E,7aS)-7-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-3-[5-(methoxymethoxy)-5-methylhexylidene]-3a-methyl-1,2,4,5,6,7a-hexahydroinden-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 228420-89-1
• 化学式: C₄₅H₈₀O₆Si₂
• 分子量: 773.298
• InChiKey: MSSYDZDYCCKBJA-UYJBEWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-17(20)-en-25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-17(20)-ene-25-<(methoxymethyl)oxy>-16α-<(phenylcarbamoyl)oxy>-21-norvitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 (17E)-1α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16α-<(2',2'-dimethylpropanoyl)oxy>-17(20)-en-25-<(methoxymethyl)oxy>vitamin D₃ tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e

文献信息

• New Synthetic Strategies to Vitamin D Analogues Modified at the Side Chain and D Ring. Synthesis of 1α,25-Dihydroxy-16-ene-vitamin D₃ and C-20 Analogues¹
  作者：María de los Angeles Rey、José Antonio Martínez-Pérez、Ana Fernández-Gacio、Koen Halkes、Yagamare Fall、Juan Granja、Antonio Mouriño

  DOI：10.1021/jo982393e

  日期：1999.4.1

  yield of vitamin D analogue 35%, 11-13 steps from ketone 11). In route B, the S(N)2' syn displacement of the carbamate moiety by Li(2)Cu(3)R(5) is carried out on intermediates 12 and 13, both of which bear the vitamin D triene unit (average yield of vitamin D analogue 27%, 13-15 steps from ketone 11). The latter route is particularly attractive as an approach to diverse C-20 vitamin D analogues for biological

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。