(S)-7-amino-2-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)isoindolin-1-one | 635705-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-7-amino-2-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 7-amino-2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 635705-76-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 404.487
• InChiKey: QWDOVTKYVIVFQC-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-amino-2-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)isoindolin-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-(4-((S)-1-(7-(cyclopropanecarboxamido)-1-oxoisoindolin-2-yl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)-2-ethoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] (METHYLSULFONYL) ETHYL BENZENE ISOINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE (MÉTHYLSULFONYL)-ÉTHYLBENZÈNE-ISOINDOLINE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了（甲基磺酰基）乙基苯异吲哚化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。还披露了这些化合物的使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2011079091A1
• 作为产物：
  描述：

  阿普斯特杂质67 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-7-amino-2-(1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOINDOLE COMPOUNDS AND ISOTOPOLOGUES THEREOF

  摘要：

  提供了制备某些异吲哚化合物及其同位素的过程。在某些实施例中，这些过程包括在含有可交换质子或氘的溶剂中进行催化不对称氢化，使用氢气或氘气进行质子-氘交换。

  公开号：

  US20140081032A1

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• Isotopologues of isoindole derivatives
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：US09642836B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Provided herein are isoindole derivatives, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了含有同位素如氘的异吲哚衍生物。还提供了包含这些同位素富集化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Pharmaceutically active isoindoline derivatives
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US06667316B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  A compound of formula I wherein each of R1 and R2, independently of the other, is alkyl, alkoxy, cyano, cycloalkoxy, cycloalkyl or cycloalkylmethoxy; one of X and X′ is ═C═O or ═SO2 and the other of X and X′ is a divalent group selected from ═C═O, ═CH2, ═SO2 or ═CH2C═O; R3 is —SO2—Y, —COZ, —CN, or hydroxyalkyl in which Y is alkyl, phenyl, or benzyl and Z is —NR6″R7″, alkyl, phenyl, or benzyl; one of R4 and R5 is hydrogen and the other of R4 and R5 is imidazolyl, pyrrolyl; oxadiazolyl, triazolyl, or R6R7N(CzH2z)— wherein R6, when taken independently of R7, is cycloalkanoyl which is unsubstituted or substituted with halo, amino, monoalkylamino or dialkylamino; and R7 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, methylsufonyl; or alkoxyalkylcarbonyl. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of TNF&agr;, PDE 4, matrix metalloproteases, and angiogenesis, and for treating cancer, autoimmune disease, and inflammatory disease.

  式I的化合物，其中R1和R2中的每一个独立于另一个，是烷基，烷氧基，氰基，环烷氧基，环烷基或环烷基甲氧基；X和X′中的一个是═C═O或═SO2，另一个是从═C═O，═CH2，═SO2或═CH2C═O中选择的双价基团；R3是—SO2—Y，—COZ，—CN或烯丙基，其中Y是烷基，苯基或苄基，Z是—NR6″R7″，烷基，苯基或苄基；R4和R5中的一个是氢，另一个是咪唑基，吡咯基；噁唑基，三唑基，或R6R7N(CzH2z)—，其中R6在独立于R7时，是未取代或取代有卤素，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基的环烷酰基；R7是氢，1至4个碳原子的烷基，甲磺酰基甲氧基烷基酰。本发明的化合物可用作TNF&agr;、PDE 4、基质金属蛋白酶和血管生成抑制剂，并用于治疗癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病。
• Isoindoline compounds and methods of making and using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060084815A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention encompasses isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention or management of various diseases and disorders. Examples include, but are not limited to, cancer, inflammatory bowel disease and myelodysplastic syndrome.

  这项发明涵盖了异吲哚啉化合物，包括它们的药物组合物，以及用于治疗、预防或管理各种疾病和障碍的方法。示例包括但不限于癌症、炎症性肠病和骨髓增生异常综合征。
• CONTROLLED RELEASE ORAL DOSAGE FORMS OF POORLY SOLUBLE DRUGS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20160128981A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are controlled release oral dosage forms of poorly soluble drugs, methods of making the dosage forms, and methods of their use for the treatment of various diseases and/or disorders.

  本文提供了控释口服剂型的制剂、制备方法，以及它们用于治疗各种疾病和/或疾病的方法。