naphthalen-1-ylmethyl dimethylcarbamodithioate | 18357-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-ylmethyl dimethylcarbamodithioate
• 英文别名: naphthalen-1-ylmethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 18357-82-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NS₂
• 分子量: 261.412
• InChiKey: HYSLRYWGXPEQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  397.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到naphthalen-1-ylmethyl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  水中无过渡金属的C（sp3）-S偶联：使用秋兰姆二硫化物作为有机硫源合成二硫代氨基甲酸苄酯

  摘要：

  通过用四烷基秋兰姆二硫化物（TMTD，TETD和TBTD）处理苄基卤，可以很好地获得所需的C（sp3）-S偶联产物（苄基二硫代氨基甲酸酯）。该方案具有实验简单，无水溶剂，无金属，功能相容性好，收率高至优异的优点，说明了其在方便地制备某些具有潜在生物活性的化合物中的潜在合成价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801520

文献信息

• An Efficient Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates by Base-Promoted Cross-Coupling Reactions of Benzyl Chlorides with Tetraalkylthiuram Disulfides at Room Temperature
  作者：Zhiyong Wu、Miao Lai、Siyuan Zhang、Xianyun Zhong、Hao Song、Mingqin Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201801449

  日期：2018.12.31

  A mild and efficient synthesis of benzyl dithiocarbamates through transition metal free cross‐coupling reactions was developed. This attractive methodology for the synthesis of benzyl dithiocarbamate derivatives is of great significance due to the potential utilization of the product in pharmaceutical industry.

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。