2,2,2-trifluoro-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)acetamide | 144818-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]acetamide
• CAS: 144818-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 261.244
• InChiKey: GFLSMVREGZZSFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)acetamide 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N2-(5-(3-aminopropyl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙胺盐酸盐 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1

文献信息

• Novel Phenoxyalkylamine Derivatives. VII. Synthesis and Pharmacological Activities of 2-Alkoxy-5-((phenoxyalkylamino)alkyl)benzenesulfonamide Derivatives.
  作者：Shunichiro SAKURAI、Kazuya MITANI、Shigeki HASHIMOTO、Koji MORIKAWA、Shingo YASUDA、Eiichi KOSHINAKA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.40.1443

  日期：——

  To find a novel α-blocker with high α-blocking selectivity against dopamine D2-receptor affinity, we performed structural modification of the alkylene chains and the substituents on two benzene rings of 2-alkoxy-5-[(phenoxyalkylamino)alkyl]benzenesulfonamide derivatives. The modification of the alkylene chain between the amino moiety in the center of the molecule and the benzene ring (ring A) was found to be the most significant. 5-[2-[[2-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide (II-4), which possesses 1-methylethyl as the alkylene chain, exhibited high α-blocking selectivity as well as potent α-blocking activity.

  为了找到一种对多巴胺D2受体亲和力具有高选择性的新的α-拮抗剂，我们对2-烷氧基-5-[(苯氧烷基氨基)烷基]苯磺酰胺衍生物的烷基链及两个苯环上的取代基进行了结构改造。发现位于分子中心的氨基部分与苯环（环A）之间的烷基链的改造是最显著的。具备1-甲基乙基作为烷基链的5-[2-[[2-(5-氟-2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺（II-4）表现出高α-拮抗选择性以及强效的α-拮抗活性。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• 7-ARYL-3, 9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：BEZENCON OLIVIER

  公开号：US20080312242A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物，其化学式为（I），以及相关化合物，以其作为药物成分制备制药组合物。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，尤其是其作为肾素抑制剂的用途。
• 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO[3.3.1]NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1501830A1

  公开（公告）日：2005-02-02