Diethyl 2-propenylmalonate | 307344-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-propenylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-prop-1-enylpropanedioate
• CAS: 307344-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RGFYSRRTXBEBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-propenylmalonate 、 三乙基锡 以 xylene 为溶剂， 以75%的产率得到(1-Triaethylstannyl-propyl)-malonsaeurediaethylester
  参考文献：
  名称：

  Sommer, R.; Mueller, E.; Neumann, W. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 721, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 polydimethylsiloxane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到Diethyl 2-propenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  来自旧催化剂的新选择性。格鲁布斯的催化剂在PDMS中被封堵以改变其反应

  摘要：

  本文介绍了Grubbs第一代和第二代催化剂在聚二甲基硅氧烷（PDMS）的疏水性基质中被吸附时的新选择性。通过用二氯甲烷溶胀，然后在真空下除去溶剂，可将催化剂封闭在毫米大小的PDMS平板中。催化剂均相溶解在PDMS中，但仍保持催化活性。许多通过烯烃复分解反应与自由溶解在二氯甲烷中的Grubbs催化剂反应的底物也通过烯烃异构化与封闭的催化剂反应。报道了通过封闭的催化剂进行烯烃异构化和用溶解在二氯甲烷中的催化剂进行烯烃复分解而表现出双重反应性的底物的十一个实例。这些底物中的大多数具有带有烯丙基氧化膦，羰基或醚的烯烃。对照实验表明，通过催化剂从钌卡宾分解为拟议的氢化钌，溶剂中发生了异构化。通过将封闭的Grubbs的第一代催化剂在90％的MeOH / H中加热至100°C来扩展这项工作在各种烯烃的存在下将2 O转化为用于未官能化烯烃的Grubbs催化剂转化为异构化催化剂。这项工作表明，PDMS中有机

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.022

文献信息

• Fluorinated pentene diamine derivatives
  申请人：MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE

  公开号：EP0046713A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  Novel fluorinated alkenylene diamine derivatives are inhibitors of decarboxylase enzymes involved in polyamine formation and have the following general Formula I:-wherein:- Ra represents hydrogen or R2, where R2 is as defined below; Rb represents hydrogen or, when Ra is hydrogen, R2, where R2 is as defined below; Rc represents hydrogen or -COR3, where R3 is as defined below; R1 represents hydrogen or C1-C6 alkyl; each R2 independently represents C2-C5 alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenyl-(C1-C4 alkyl) carbonyl, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydroxy group from a carboxy moiety of an L-aminocarboxylic acid; R3 represents hydroxy, or, when Ra and Rb are both hydrogen, C1-C8 alkoxy, -NR4R5, where R4 and R5 are as defined below, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of a hydrogen atom from the amino moiety of an L-aminocarboxylic acid; R4 and Rs independently represent hydrogen or C1-C4 alkyl; and p represents 1 or 2.

  新型氟化烯二胺衍生物是参与多胺形成的脱羧酶的抑制剂，其通式 I 如下： - 其中： - 新型氟化烯二胺衍生物是参与多胺形成的脱羧酶的抑制剂。 Ra 代表氢或 R2，其中 R2 如下文所定义； Rb代表氢，或当Ra为氢时，代表R2，其中R2如下文所定义 Rc 代表氢或-COR3，其中 R3 如下文所定义； R1 代表氢或 C1-C6 烷基； 每个 R2 独立地代表 C2-C5 烷基羰基、苯基羰基、苯基-(C1-C4 烷基)羰基或通过从 L-氨基羧酸的羧基去除羟基而得到的氨基羧酸残基； R3 代表羟基，或（当 Ra 和 Rb 均为氢时）C1-C8 烷氧基、-NR4R5（其中 R4 和 R5 如下文所定义）或通过从 L-氨基羧酸的氨基中去除一个氢原子而得到的氨基羧酸残基； R4 和 Rs 分别代表氢或 C1-C4 烷基；以及 p 代表 1 或 2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NEW MALONATE DECARBOXYLASES FOR INDUSTRIAL APPLICATIONS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2225382A2

  公开（公告）日：2010-09-08
• MALONATE DECARBOXYLASES FOR INDUSTRIAL APPLICATIONS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150147800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a method for the enzymatic decarboxylation of malonic acid (propanedioic acid) derivatives catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to arylmalonate decarboxylase (AMDase) as isolated from microorganisms of the genus Bordetella . The present invention also relates to novel enzymes with a decarboxylase activity, useful for performing the claimed method, mutants thereof, corresponding coding sequences and expression systems, methods of preparing said novel enzymes, and screening methods for obtaining further suitable enzymes also having said decarboxylase activity.
• US4439619A
  申请人：——

  公开号：US4439619A

  公开（公告）日：1984-03-27