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3-(1-butoxy-ethoxy)-but-1-yne | 820-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-butoxy-ethoxy)-but-1-yne
英文别名
1-Butyloxy-1-<1-methyl-propin-(2)-yloxy>-ethan;1-Butyloxy-1-<1-methyl-prop-2-inyloxy>-ethan;1-Butoxy-1-<1-methyl-prop-2-inyloxy>-ethan;Acetaldehyd-butyl-(but-3-in-2-yl)-acetal;3-(1-Butoxyethoxy)but-1-yne;1-(1-but-3-yn-2-yloxyethoxy)butane
3-(1-butoxy-ethoxy)-but-1-yne化学式
CAS
820-01-9
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
ZWGDCSLTAHURDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:de2b5265685b0b551f46fe0f6fe02945
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文献信息

  • A Sequence of Attaching the Unit CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COCH<sub>3</sub> to 2,2,6-Trimethylcyclohexanone
    作者:Cirill Schmidt、Keir Leigh Adams、Uwe Fechner
    DOI:10.1139/v74-249
    日期:1974.5.1

    A method is described of joining the 2-oxo-butyl group to a ketone. The sequence is illustrated by the synthesis of dihydro-β-ionone (2) from 2,2,6-trimethylcyclohexanone (1).

    描述了一种将2-氧代丁基基团连接到酮类化合物的方法。该过程以从2,2,6-三甲基环己酮(1)合成二氢-β-离子酮(2)为例进行说明。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Shostakovskii, M. F.; Komarov, N. V.; Guseva, I. S., Doklady Akademii nauk SSSR, 1964, vol. 154/159, p. 1037 - 1039
    作者:Shostakovskii, M. F.、Komarov, N. V.、Guseva, I. S.、Misyunas, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.2.4.2, page 22 - 31
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Shostakovskii, M. F.; Komarov, N. V.; Guseva, I. S., Doklady Akademii nauk SSSR, 1965, vol. 160/165, p. 678 - 681
    作者:Shostakovskii, M. F.、Komarov, N. V.、Guseva, I. S.、Misyunas, V. K.、Sklyanova, A.、Burnashova, T. D.
    DOI:——
    日期:——
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