2,3-diphenyl-oxaziridine | 3585-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2,3-diphenyl-oxaziridine
• 英文别名: α,N-Diphenyloxaziran；2,3-Diphenyl-oxaziridin；2,3-Diphenyloxaziridin；2.3-Diphenyl-aziridin；2,3-Diphenyloxaziran；2,3-Diphenyloxaziridine
• CAS: 3585-82-8；19689-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: FKOFHTNGBBAITL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基锗烷硫酮 、 2,3-diphenyl-oxaziridine 生成
  参考文献：
  名称：

  Satge, Jacques, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 1019 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-phenyl-1-tosylaziridine-2,2-dicarboxylate 、 亚硝基苯 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,3-diphenyl-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  一种芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物 成环的方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环的方法,是以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物作起始原料,使用芳香亚硝基化合物作亲核试剂,在镍类路易斯酸催化剂作用下于氯代烷烃类溶剂中与氮杂环丙烷进行成环反应。本发明反应过程简单，条件温和，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷和芳香亚硝基化合物均可获得较高的收率。

  公开号：

  CN105968068B
• 作为试剂：
  描述：

  (±)-(5aS,7aS,11bR)-4-isopropyl-8,8-dimethyl-6,7,7a,8,9,10-hexahydrocyclopenta[c]naphtho[1,2-b]furan-2,3(2aH,11bH)-dione 在 lithium diisopropyl amide 、 2,3-diphenyl-oxaziridine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到przewalskin B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Przewalskin B

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-Przewalskin B has been accomplished with an intramolecular nucleophilic acyl substitution (INAS) reaction and an intramolecular aldol condensation as key steps.

  DOI：

  10.1021/ol102593r

文献信息

• 芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环 的方法
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN105949144B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芳香亚硝基化合物与氮杂环丙烷化合物成环的方法，是以对甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物作起始原料，使用芳香亚硝基化合物作亲核试剂，在锌类路易斯酸促进剂作用下于氯代烷烃类溶剂中与氮杂环丙烷进行成环反应。本发明反应过程简单，条件温和，成环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷和芳香亚硝基化合物均可获得较高的收率。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：ABBVie Inc.

  公开号：US20130085141A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein Z′, Z″, L 2 , G 2 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及以下内容：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z′、Z″、L2、G2、R1和R2的定义如规范中所述；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道阻滞剂的用途。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。
• US8648074B2
  申请人：——

  公开号：US8648074B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US9663536B2
  申请人：——

  公开号：US9663536B2

  公开（公告）日：2017-05-30